A doença de Kawasaki, também conhecida como síndrome dos gânglios linfáticos da mucosa cutânea, ocorre há menos de 4 anos e é uma febre eruptiva com congestão conjuntival, gânglios linfáticos cervicais inchados, vermelhidão dura e dor nas extremidades, pele violácea nas extremidades dos dedos, lábios secos e congestionados, inflamação da mucosa oral, febre entre 38-40 graus, a doença torna-se dura nas costas das mãos e pés durante 3-4 dias em febre, assemelhando-se a edema, pele brilhante, vermelhidão das palmas das mãos e palmas das mãos e pés, juntamente com vermelhidão em todo o corpo Erupção inflamatória microscópica, comichão como o sarampo, erupção comichosa não forma feridas aquosas, aumento da descarga ocular, boca seca e rachada e lábios preenchidos As análises ao sangue podem mostrar aumento dos glóbulos brancos, aumento das plaquetas e aumento da sedimentação. As radiografias podem mostrar aumento do coração, ECG anormal, ecocardiografia, doença arterial coronária, derrame pericárdico e alargamento em alguns pacientes. A etiologia da doença é desconhecida até à data, mas pode estar relacionada com infecção e resposta imunitária específica do hospedeiro. As manifestações clínicas estão estreitamente relacionadas com as alterações patológicas da vasculite sistémica, alimentação, vasculite microvascular e inflamação cardíaca total em 1-2 semanas na fase aguda, e doença arterial coronária em 3-4 semanas na fase subaguda. As causas são miocardite, insuficiência cardíaca, dissecção da artéria coronária e cardiomiopatia isquémica. Quando a doença entra na fase de recuperação, a febre e a erupção cutânea diminuem, mas o factor prognóstico da doença é cardiovascular, especialmente a progressão do envolvimento da artéria coronária. Valores elevados de plaquetas devem ser tratados com anticoagulação aos valores normais de plaquetas.