Mais de 90% dos cancros da tiróide são DTC, que têm origem no epitélio folicular da tiróide e incluem principalmente o carcinoma papilar da tiróide (PTC) e o carcinoma folicular da tiróide (FTC), com algumas células Hǔrthle ou tumores eosinofílicos. A maioria dos DTC progride lentamente e tem um curso quase benigno com uma elevada taxa de sobrevivência de 10 anos, mas certos subtipos histológicos (hipercelular, célula colunar, esclerose difusa, subtipos sólidos de PTC e infiltração extensa de FTC, etc.) de DTC são propensos à invasão extraterrestre, invasão vascular e metástases distantes, com uma elevada taxa de recorrência e um prognóstico relativamente pobre. O cancro da tiróide hipofractado também se enquadra na categoria DTC. Estes tumores são relativamente raros e têm estruturas insulares, tipo feixe ou sólidas, mas não têm as características nucleares típicas do PTC e têm pelo menos uma das três seguintes características morfológicas: distorção nuclear, esquizofrenia nuclear ≥ 3/10 alta ampliação, e necrose. As características clinicobiológicas deste tipo de tumor são altamente agressivas, metastáticas e de mau prognóstico, o que é actualmente uma das dificuldades no tratamento do DTC. As principais opções de tratamento para DTC incluem: tratamento cirúrgico, terapia 131I pós-operatória e terapia de supressão de TSH. A tendência geral do tratamento DTC é individualizada e abrangente.