O tempo de sobrevivência na síndrome de Buerger não pode ser generalizado e está relacionado com o tipo específico de doença, o tratamento e os cuidados prestados. A síndrome de Buga é uma doença rara causada pela oclusão das veias hepáticas que drenam o fígado. Caracteriza-se pela tríade clássica da dor abdominal, ascite e hepatomegalia. Esta condição pode ser dividida em dois tipos principais, primário e secundário, de acordo com o tipo de doença. Na síndrome de Bugatti primária, está sobretudo associada a trombose da veia hepática ou obstrução do tipo septal. Os pacientes com trombose limitada ou obstrução septal das veias hepáticas podem ser tratados eficaz e prontamente para alcançar um resultado satisfatório ou mesmo uma cura sem afectar a sua esperança de vida normal. No entanto, em casos de oclusão completa da veia cava inferior é difícil alcançar o resultado desejado e é na sua maioria tratado de uma forma controlada. A síndrome secundária de Buga, por outro lado, está principalmente relacionada com a compressão do tecido venoso hepático por estruturas externas, com causas comuns como o carcinoma hepatocelular hepatocelular, a verdadeira eritrocitose e a síndrome antifosfolipídica, e o período específico de sobrevivência está também relacionado com a recuperação específica após o tratamento. Para pacientes com síndrome de Buga, é importante manter uma dieta o mais baixa possível em sódio, gordura e colesterol durante o curso da dieta diária. O passo seguinte é reduzir a actividade extenuante e assegurar um descanso e relaxamento adequados, que podem ajudar a manter a estabilidade e evitar a exacerbação da doença.