A displasia fibrosa é uma anomalia do desenvolvimento que ocorre na formação do osso mesenquimal, em que o desenvolvimento ósseo pára na fase de osso tecido imaturo e as trabéculas ósseas normais não podem ser formadas. Apresentação: Principalmente lesões dos ossos em crescimento. A idade de apresentação varia consideravelmente, sendo as lesões ósseas múltiplas encontradas em doentes mais jovens. Os principais sintomas são dor ligeira, inchaço e sensibilidade localizada e, frequentemente, fracturas patológicas repetidas que levam à deformação do membro. No fémur, a anca pode ser virada para dentro ou angular, com deformações dos membros curtos e, em casos graves, uma deformidade em forma de gancho de pastor, resultando em claudicação. No crânio, os olhos e a testa podem parecer salientes de uma forma peculiar. Ocasionalmente, pode ocorrer na coluna vertebral, principalmente na coluna lombar, mas mais raramente na coluna cervicotorácica, produzindo uma deformidade de retroflexão e escoliose. Nas radiografias, a forma solitária caracteriza-se por um adelgaçamento do córtex ósseo, formando um defeito que, nos ossos tubulares, tende a ocorrer na diáfise ou na metáfise e progride ao longo do eixo longo como uma área radiolúcida intra-medular esbatida, descrita como vidro fosco. As lesões múltiplas envolvem frequentemente vários ossos e podem invadir ossos adjacentes. As lesões nos ossos longos das extremidades envolvem frequentemente todo o osso, com larguras irregulares da cavidade medular e adelgaçamento e expansão do córtex ósseo onde este se alarga. Num pequeno número de casos, são observadas alterações malignas, com as radiografias a mostrarem sinais de malignidade, como destruição osteolítica, avanço da cortical, triângulo de Codman e massas de tecidos moles. Tratamento: Não existe um tratamento específico para esta doença e a maioria das formas solitárias requer apenas observação. O tratamento cirúrgico é utilizado principalmente para prevenir fracturas patológicas e para corrigir deformidades. A cirurgia é efectuada principalmente por raspagem e fixação interna do enxerto ósseo. Está principalmente indicada em adultos com heteroplasia fibrosa limitada e sintomática. Devido à tendência para a recorrência, as crianças são melhor tratadas com osteotomia limitada e fixação interna da deformidade. A cirurgia está geralmente contra-indicada em casos múltiplos, mas pode ser indicada em casos graves em que a deformidade é grave e afecta a função do membro.