A talassemia é também conhecida como anemia marinha. É um grupo de anemias hemolíticas hereditárias. A característica comum é que a síntese de uma ou mais cadeias de peptídeos na hemoglobina é reduzida ou não possível devido a um defeito no gene da proteína pérola. Os sintomas clínicos deste grupo de doenças variam em gravidade, e a maioria delas são anemia hemolítica progressiva crónica. As formas suaves de talassemia não requerem tratamento específico. As formas intermédias e graves de talassemia devem ser tratadas de uma ou mais das seguintes formas