É um dos tumores intracranianos comuns, sendo responsável por 7-12% dos tumores intracranianos e 80-95% dos tumores do chifre do pontocerebelar. É um tumor intracraniano comum, representando 7-12% dos tumores intracranianos e 80-95% dos tumores do corno pontiagudo. É visto principalmente em adultos, com um pico nos anos 30 e 50, e é raro em crianças com menos de 20 anos de idade. Não existem diferenças significativas de género. A incidência é semelhante à esquerda e à direita, e ocasionalmente bilateral. As principais manifestações clínicas são a síndrome do chifre pontocerebelar e o aumento da pressão intracraniana. A causa mais comum do neuroma auditivo é o segmento do canal auditivo interno do VIII nervo cerebral, ou o início da bainha do nervo no canal auditivo interno ou no chão do canal auditivo interno. Manifestações clínicas 1. sintomas do ouvido precoce Quando o tumor é pequeno em tamanho, o zumbido, a perda auditiva e a vertigem aparecem de um lado, e em poucos pacientes, a surdez aparece após um período de tempo mais longo. O tinido pode ser acompanhado por episódios de vertigens ou náuseas e vómitos. 2.Mid sintomas faciais a termo Quando o tumor continua a aumentar de tamanho, irá comprimir o nervo facial e o nervo trigémeo do mesmo lado, resultando em contracções do músculo facial e redução da secreção lacrimal da glândula, ou paralisia facial periférica ligeira. Os danos nos nervos do trigémeo manifestam-se como dormência facial, dor, hipoestesia, diminuição do reflexo da córnea, fraca força dos músculos temporais e mastigatórios ou atrofia muscular. 3. síndrome cerebelopontocerebelar de fase tardia e grupo posterior de sintomas do nervo craniano Quando o tumor é grande, irá comprimir o tronco cerebral, cerebelo e grupo posterior de nervos cranianos, causando hemiparesia e hemianestesia cruzadas, ataxia cerebelar, marcha instável, disfonia, rouquidão, disfagia, asfixia e tosse. A obstrução da circulação do líquido cerebroespinhal pode levar a dores de cabeça, vómitos, perda de visão, edema papilar óptico ou atrofia do nervo óptico secundário. Tratamento 1.Surgical tratamento A cirurgia é o tratamento preferido para o neuroma auditivo, que pode ser completamente removido e curado. Se a cirurgia permanecer, o tratamento com faca gama adjuvante pode ser considerado. 2.Stereotactic A radioterapia é principalmente utilizada para pacientes com tumor residual, recidiva ou menos de 3cm, que são demasiado velhos para tolerar a cirurgia. Na China, o nosso departamento foi o primeiro a realizar a aplicação combinada de tecnologia de monitorização neurofisiológica e tecnologia de microneurgias para remover o neuroma auditivo, com tecnologia avançada, a taxa de ressecção total do tumor é superior a 96%, e a taxa de preservação anatómica do nervo facial é superior a 90%, com bons resultados clínicos. Temos uma rica experiência clínica com cerca de 80 casos de neurocirurgia auditiva por ano, e esta tecnologia está na posição de liderança na China.