Prescrição para educação sanitária sobre a prevenção e tratamento do lúpus eritematoso sistémico

  Conhecimentos gerais
  O lúpus eritematoso sistémico é uma doença auto-imune comum com uma prevalência de 70 a 100.000 por 100.000 pessoas, na sua maioria em mulheres jovens. É uma doença crónica que alterna entre erupções e remissões. A vasculite é causada por reacções antigénicas e de anticorpos, resultando em danos nos tecidos em diferentes locais e produzindo as manifestações clínicas correspondentes. Uma vez que todos os tecidos e órgãos do corpo são fornecidos com sangue, o envolvimento vascular deve causar danos a estes tecidos e órgãos, resultando nos sintomas clínicos correspondentes.
  Sinais de doença
  Se sentir algum dos seguintes sintomas, deve ir imediatamente para o hospital para evitar atrasar o seu estado.
  1. febre de origem desconhecida;
  2. uma erupção cutânea que não pode ser explicada por outras doenças;
  3. múltiplos e recorrentes episódios de dores articulares e artrite;
  4. pleurisia persistente ou recorrente, pericardite e peritonite;
  5) Pneumonia que não pode ser controlada por antibióticos;
  6. o fenómeno de Raynaud;
  7. doença renal ou proteinúria;
  8. púrpura trombocitopénica ou anemia hemolítica;
  9. falsa seropositividade positiva para a sífilis.
  O SLE funciona em família?
  Um grande número de estudos epidemiológicos genéticos mostrou que embora o LES tenha uma certa predisposição genética, não é uma doença hereditária, e o seu desenvolvimento é o resultado de uma combinação de factores, incluindo infecções, factores psiquiátricos, endócrinos e ambientais, para além de factores genéticos. Por conseguinte, as pessoas com LES não precisam de se preocupar demasiado em transmitir a sua doença aos seus filhos.
  O LES é contagioso?
  Embora o LES tenha alguma susceptibilidade genética e possa estar associado a certas infecções virais, não é uma doença infecciosa e não é transmitido de pessoa para pessoa. Uma pessoa normal que entra em contacto com um doente não contrairá de todo a doença. Portanto, os pacientes com lúpus não precisam de ser isolados. Os doentes com LES podem trabalhar, estudar e participar em actividades sociais como pessoas normais, desde que a sua condição física o permita.
  Que alimentos devo evitar se tiver LES?
  Alguns alimentos podem desencadear ou agravar o lúpus e devem ser evitados na vida quotidiana. Estes alimentos incluem
  Alimentos contendo mais substâncias fotossensibilizantes, incluindo aipo, Brassica oleracea, salsa, figos, trevo roxo, colza e caracóis de lama amarelos, que podem aumentar os efeitos nocivos da luz solar nos doentes com lúpus
  2. pacientes com deficiência de Yin e cio interno não devem comer alimentos quentes na natureza, tais como carneiro, carne de cão, veado, canela e lichia, o que pode agravar os seus sintomas de cio interno.
  Alguns alimentos que podem facilmente causar alergias são na sua maioria frutos do mar, incluindo camarões, caranguejos, caracóis, mexilhões, vieiras, peixes amarelos, carpas, etc., que são vulgarmente conhecidos como coisas peludas. Alguns doentes com lúpus eritematoso são alérgicos a marisco (a maioria dos doentes com esta doença são hipoalergénicos), o que pode desencadear ou agravar a doença.
  4. alimentos picantes e irritantes tais como pimenta, cebola crua, alho e mostarda podem agravar o fenómeno do calor interno dos pacientes e não devem ser consumidos.
  5, alimentos com upregulação imunitária, tais como cogumelos, cogumelos shiitake e outros alimentos à base de cogumelos. Além disso, é necessário parar de fumar e beber, e comer menos comida que não seja boa para a sua saúde, tal como fumar ou fritar alimentos.
  Quais são os tratamentos para o LES?
  1. ácido salicílico e anti-inflamatórios não esteróides: tais como aspirina, indometacina ou ibuprofeno, são principalmente utilizados para tratar o LES sem envolvimento visceral e podem aliviar sintomas tais como febre e dores articulares causadas pelo LES.
  2. hormonas e imunossupressores; as hormonas e imunossupressores são os medicamentos mais importantes disponíveis para o tratamento do LES. Os imunossupressores comummente utilizados incluem ciclofosfamida, azatioprina e metotrexato.
  3.Anti-maláricos: cloroquina ou hidroxicloroquina comummente utilizada, com efeitos anti-fotosensivos, anti-inflamatórios e imunossupressores, pode controlar lesões cutâneas e sintomas articulares ligeiros, utilizados principalmente em doentes com doença ligeira e danos cutâneos óbvios.
  4.Intravenous gamaglobulina.
  5.Plasma método de troca e imunosorbentação.
  6.Hematopoietic Transplante de células estaminais: O mecanismo de tratamento consiste em remover as células hematopoiéticas e o sistema imunitário do paciente a um nível profundo através do uso de agentes imunossupressores e depois reconstruir o sistema imunitário normal. A regulação imunitária do paciente pode alcançar um novo equilíbrio e/ou tolerância imunitária durante o processo de reconstrução, o que pode aliviar completamente ou mesmo curar completamente o LES. Concluímos o tratamento de mais de 20 casos com resultados recentes satisfatórios.