As reacções adversas mais comuns durante a administração são diarreia, mal-estar, alopecia, infecção, reacções cutâneas nas mãos e pés, e erupções cutâneas.
2. a dose recomendada é 0,4g/dose duas vezes por dia com o estômago vazio ou com uma dieta baixa ou média de gordura, e deve ser engolida inteira. A gestão das suspeitas de reacções adversas inclui a suspensão ou redução da dose, e se for necessária uma redução da dose, a dose de sorafenibe é reduzida para 0,4g/dose uma vez por dia, tomada por via oral.
3. é necessário ter cuidado ao combinar com drogas que são metabolizadas/liberadas através da via UGT1A1 (por exemplo, irinotecan, docetaxel). Os valores de INR devem ser testados regularmente quando combinados com a warfarina.
4. há falta de dados de estudos clínicos controlados aleatórios que comparem o sorafenibe com a terapia intervencionista, como a quimioterapia de embolização da artéria hepática (TACE) em doentes com carcinoma hepatocelular avançado, pelo que não é possível determinar a superioridade deste produto sobre a terapia intervencionista ou o benefício do sorafenibe em doentes que tenham recebido terapia intervencionista prévia.
5. o estudo TACTICS (NCT01217034) demonstrou um melhor benefício no primeiro TACE em combinação com o sorafenibe do que no grupo do sorafenibe.