A neuropatologia molecular foi desenvolvida nos últimos anos através da combinação das descobertas da biologia molecular e genética molecular com a histopatologia tradicional, e utilizando técnicas de biologia molecular relevantes. A patologia neuromolecular pode detectar alterações nos receptores, factores de crescimento, cromossomas e oncogenes das células tumorais a nível genético e proteico, e fornecer informação sobre a diferenciação, taxa de crescimento, metástase e invasividade das células tumorais contra a quimioterapia e radioterapia, o que pode fornecer informação valiosa aos clínicos e assim orientar o tratamento exaustivo dos tumores neurológicos. Actualmente, a agressividade, proliferação descontrolada e resistência à quimioterapia e radioterapia das células de glioma são os principais factores que afectam o tratamento abrangente do glioma. A agressividade maligna do glioma e a proliferação descontrolada são os fenótipos malignos mais característicos, limitando assim a possibilidade de uma abordagem abrangente ao tratamento radical do glioma maligno, e são razões importantes para o fracasso do tratamento clínico do crescimento agressivo e da proliferação descontrolada do glioma maligno radical. Por conseguinte, a compreensão das características das células tumorais a nível molecular é de particular importância a fim de fornecer instrumentos eficazes para um tratamento direccionado. Os nossos diagnósticos de patologia neuro-molecular e estadiamento de gliomas a nível genético e proteico, que, quando combinados com descobertas histopatológicas, podem orientar melhor a radioterapia e quimioterapia individualizadas, terapia orientada, e ajudar a determinar o prognóstico do paciente.