Resumo: A púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) é a doença hemorrágica adquirida clinicamente mais comum, caracterizada por trombocitopenia, contagens aumentadas ou normais de megacariócitos na medula óssea com perturbações da maturação, que a Organização Internacional de Doenças Hematológicas (OIDH) preferiu designar nos últimos anos por trombocitopenias imunes. Aproximadamente 80 a 90 por cento dos doentes recuperam no prazo de seis meses após o diagnóstico, enquanto 10 a 20 por cento têm uma evolução crónica da doença, sendo que aqueles que não respondem aos glucocorticosteróides regulares, à esplenectomia e à terapêutica imunossupressora geral são designados por PTI refractária.