A osteomalácia é uma doença osteosclerótica rara e inofensiva, também conhecida como doença óssea densa difusa, osteosclerose difusa familiar e osso punctado. Foi relatado pela primeira vez por Alber-shonberg em 1915. A incidência foi estimada em menos de 1 em cada 10 milhões da população. Pensa-se agora que seja cerca de 1 em 1 milhão, e como mais casos são detectados ao longo do tempo com o aumento das imagens, a incidência será maior do que estes números. A causa da doença é até agora desconhecida, foi notificada desde o feto até aos 69 anos de idade, pode ter um historial familiar, é hereditária e tem uma incidência mais elevada nos homens do que nas mulheres. A doença é na sua maioria assintomática e os testes laboratoriais não são positivos. Ocasionalmente, é detectado no exame radiográfico. Segue-se a patogénese específica da osteomalacia. A doença da mancha óssea pode ser classificada como pancitopenia ou limitada. Tem sido relatado na literatura estar associado a uma doença congénita de osteogénese do osso cartilaginoso, uma vez que o osso salpicado se encontra principalmente na epífise e epífise, que são áreas de crescimento activo do osso endocondral. A doença é caracterizada pelo aparecimento de múltiplas massas ósseas pequenas, densas, brancas-acinzentadas, redondas ou ovais, confinadas dentro do osso esponjoso, raramente no quadro ósseo tubular, e não associadas à córtex óssea ou epífise. Microscopicamente, a osteosclerose salpicada é observada como plaquetas de espessura variável, na sua maioria paralelas ao longo eixo do osso, com algumas dispostas diagonalmente. Tem sido relatado que existe uma tendência para a diminuição dos osteófitos com a idade.