Os neuromas auditivos são o resultado da proliferação excessiva de células de Schwann ao longo do nervo vestibular e a sua taxa de crescimento varia muito, sendo a degeneração cística tumoral um factor importante que influencia o crescimento tumoral. Pensa-se agora que os neuromas auditivos císticos têm uma origem diferente dos neuromas auditivos sólidos e têm uma incidência muito baixa. A maioria dos neuromas auditivos sólidos ocorre no segmento do canal auditivo interno do nervo vestibular, ou seja, o segmento não-glial, enquanto os neuromas auditivos císticos ocorrem frequentemente no segmento da fossa pontocerebelar, ou seja, o segmento glial. Sintomas clínicos: Em comparação com neuromas auditivos substanciais, os neuromas auditivos císticos são maiores, têm um curso mais curto, têm sintomas iniciais atípicos, estão frequentemente envolvidos cranialmente, não têm um canal auditivo interno alargado, e têm uma menor incidência de hidrocefalia. Diagnóstico e diagnóstico diferencial: O neuroma auditivo cístico precisa de ser diferenciado de outras características do CPA, tais como cistos epitelioides, cistos aracnoides, cistos parasitas, colesteatoma congénito e meningioma cístico. Tratamento: A cirurgia é ainda a base do tratamento do neuroma cístico auditivo, com uma abordagem convencional do seio sigmóide posterior. É geralmente aceite que a cirurgia do neuroma cístico auditivo é mais fácil de começar e mais difícil de terminar, particularmente na identificação do nervo facial e na sua preservação do que para o neuroma auditivo substancial. A combinação actual da endoscopia é um excelente coadjuvante da excisão total de tumores císticos auditivos.