Os plasmocitomas extramedulares são plasmocitomas que ocorrem em qualquer outro lugar que não seja nos ossos e na medula óssea. Este tipo de plasmocitoma é responsável por 4% de todos os tumores de células plasma e tem uma idade de início semelhante à do mieloma múltiplo, com mais homens do que mulheres afectados. A apresentação clínica depende da localização do plasmacitoma extramedular. Outros locais incluem o apito inferior, gânglios linfáticos, baço, pele e tecidos subcutâneos, tracto gastrointestinal, tiróide e testículos. Para além da lesão primária, a doença pode alastrar a outros locais, sendo a invasão do esqueleto a mais comum. Não está normalmente associada a aumentos anormais da imunoglobulina, mas quando ocorre uma disseminação generalizada, podem estar presentes imunoglobulinas monoclonais anormalmente aumentadas ou cadeias leves no sangue e na urina. A radioterapia é o tratamento de escolha para um plasmocitoma extramedular limitado. Em casos de disseminação extensa ou recaída após radioterapia, a quimioterapia deve ser utilizada com o mesmo regime que para o mieloma múltiplo, mas a doença responde melhor à quimioterapia do que ao mieloma múltiplo. O prognóstico é melhor do que para o mieloma múltiplo. Aproximadamente 60-70% dos doentes sobrevivem durante mais de 10 anos. O prognóstico é melhor se ocorrer no apito superior e for limitado, enquanto os plasmocitomas extramedulares gigantes ou múltiplos que ocorrem fora da cabeça e pescoço são propensos a disseminar-se e têm um prognóstico mais pobre.