O nome completo da síndrome de K-T é “Síndrome de Klippel-Trenaunay”, que foi inicialmente comunicada pelos médicos franceses Klippel e Trenaunay em 1900 e designada como “Síndrome de Hiperplasia Venosa e Hipertrofia Óssea”. Em 1900, os médicos franceses Klippel e Trenaunay relataram pela primeira vez esta doença e deram-lhe o nome de “síndrome de hiperplasia venosa osteohipertrofia”, pelo que as pessoas a designaram por síndrome “K-T”, adoptando a abreviatura dos apelidos de ambos; em 1907, Parker-Weber descobriu que existia uma fístula arteriovenosa congénita com base nas lesões acima mencionadas e, desde então, as pessoas designaram os casos com fístula arteriovenosa por síndrome “K-T-W”. Síndrome “K-T-W”. Atualmente, os dois tipos acima referidos são designados coletivamente por síndrome “K-T”. Trata-se de uma doença vascular congénita orientada para os membros, caracterizada por malformações do desenvolvimento das veias profundas e superficiais, hemangiomas capilares (nevos) e/ou hemangiomas cavernosos, com ou sem formação de fístulas arteriovenosas, e hiperplasia dos tecidos moles e osteoarticulares. As suas principais manifestações são: anomalias do trajeto das veias superficiais e varizes superficiais; espessamento e crescimento dos membros devido ao crescimento excessivo; hemangiomas cutâneos múltiplos (nevos) e/ou hemangiomas cavernosos. Pode também ser acompanhada de manifestações como linfangiomas, insuficiência cardíaca, gangrena dos membros, úlceras cutâneas intratáveis, hemorragias vaginais ou do cólon e tromboembolismo. Atualmente, este tipo de doença continua a ser um problema terapêutico internacional, e as modalidades de tratamento existentes são as seguintes: a. Fisioterapia conservadora: utilizada principalmente para doentes ligeiros, demasiado jovens, não podem executar a operação ou o efeito pós-operatório não é bom, a principal forma é usar meias de compressão médica ou ligadura elástica, para reduzir o estado de contusão do membro afetado, é possível fazer com que o membro afetado dos doentes infantis abrande o crescimento excessivo do membro afetado, de modo a reduzir a incidência de ulceração intratável do membro afetado do doente adulto; b. Terapêutica medicamentosa conservadora: para doentes infantis, o membro afetado é gangrenoso, insuficiência cardíaca, úlceras cutâneas, Tratamento medicamentoso conservador: o tratamento hormonal oral é aplicado principalmente a crianças quando a lesão se desenvolve, e alguns pacientes podem efetivamente inibir o desenvolvimento da lesão, e pacientes adultos podem tomar medicamentos orais como hidroxibenzenosulfonato de cálcio, Mai Zhi Ling, Ai Zhi Lang, Triclabrutina e outras drogas para reduzir o inchaço do tratamento sintomático; c. Tratamento cirúrgico: como a malformação venosa profunda é uma das características da doença, e o desenvolvimento anormal da vascularização mesodérmica é o pano de fundo básico da doença, não há um procedimento cirúrgico que possa atingir a etiologia da doença, e não há um único procedimento cirúrgico que possa atingir a etiologia. c. Cirurgia: Como a malformação venosa profunda é uma das características desta doença, e o desenvolvimento vascular mesodérmico é o pano de fundo básico desta doença, não há cirurgia que possa atingir a causa da doença, e a cirurgia aplicada na clínica atualmente é apenas uma cirurgia “sintomática” para reconstrução de retorno venoso profundo, e não é recomendado ser a primeira escolha do tratamento; d. Tratamento endoluminal: Nos últimos anos, o tratamento endoluminal está se desenvolvendo muito rapidamente, e a localização e distribuição de malformação vascular e fístulas arteriovenosas podem ser mostradas claramente na angiografia. A localização e a distribuição das malformações vasculares e das fístulas arteriovenosas podem ser claramente mostradas na angiografia, que é como desenhar um mapa para o operador, guiando o fio-guia manipulado pelo operador para alcançar a parte anormal ao longo do vaso sanguíneo e, em seguida, interrompendo o tráfego entre as veias arteriovenosas e selando as veias malformadas anormais através da injeção local de agente embólico ou colocando embolia de anel de arame ou colocando stent revestido para atingir o objetivo do tratamento, e foi provado por clínicas que este método cirúrgico emergente é seguro, minimamente invasivo, eficaz e dá a máxima retenção da função dos membros afectados. Clinicamente, ficou provado que este método cirúrgico emergente é seguro, minimamente invasivo, eficaz, com preservação máxima da função do membro afetado, e pode ser operado repetidamente, o que o torna um método de tratamento mais respeitado. No entanto, devido às características histoembriológicas e patológicas desta doença, a eficácia a médio e longo prazo das várias modalidades de tratamento ainda não é muito satisfatória e todas elas têm uma taxa de recorrência muito elevada. Lamentavelmente, os meios médicos actuais não podem curar completamente esta doença, mas apenas aliviar os sintomas, retardar o seu desenvolvimento e propagação e minimizar o impacto na qualidade de vida dos doentes.