Perivasculite da retina (doença de Eales), também conhecida como vasculite idiopática da retina. A causa é desconhecida e pode existir uma alergia à tuberculina. Ocorre mais frequentemente em homens com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos. No início, é frequentemente assintomática, com uma pequena quantidade de acumulação de sangue no vítreo e o aparecimento de sombras escuras e agitadas à frente dos olhos. Caracteriza-se pela oclusão de pequenos vasos na periferia de ambos os olhos, hematopoiese vítrea recorrente e neovascularização da retina. A oclusão vascular extensa pode causar isquémia e neovascularização da retina, resultando em hematoma vítreo, membrana neovascular e descolamento da retina com perda de visão. Tratamento: A doença de Eales precoce pode ser tratada com glucocorticóides e promoção da absorção. Na presença de áreas de isquémia e neovascularização da retina, pode recorrer-se à fotocoagulação por laser, frequentemente várias vezes. No caso de acumulação vítrea não reabsorvente persistente (2-3 meses) e descolamento da retina com retração, deve ser realizada vitrectomia e fotocoagulação intraocular.