Um risco elevado de trissomia do cromossoma 18 pode indicar que o feto tem um risco mais elevado de anomalia cromossómica 18 e pode sofrer de síndrome da trissomia do cromossoma 18, mas nem sempre é esse o caso. Os doentes são aconselhados a ir ao hospital para um exame mais aprofundado e podem ser submetidos a amniocentese e testes de ADN não invasivos para determinar o desenvolvimento da criança, com uma taxa de exactidão de 99%. A amniocentese é um procedimento invasivo em que o líquido amniótico é extraído da parede uterina da mulher grávida com uma agulha longa especial sob a orientação de um ultra-som. A amniocentese é uma operação invasiva. Depois é necessário descansar devidamente e observar se existem contracções, hemorragias e água corrente para evitar infecções. 2. Teste de ADN não invasivo: O médico recolhe o sangue da mulher grávida e procura células fetais através do seu sangue para detectar genes cromossómicos nas células fetais para ver se existem quaisquer anomalias. Tratamento Se os testes acima referidos excluírem anomalias cromossómicas no feto, continuar a concentrar-se na manutenção da gravidez e nos controlos regulares de maternidade. Se a trissomia do cromossoma 18 for confirmada, recomenda-se induzir o parto, uma vez que a criança afectada tem uma baixa esperança de vida e mesmo com cuidado, a maioria morre nos primeiros 2 meses de vida e muito poucas crianças vivem até à idade de 1 ano e a maioria tem um grave atraso mental. Precauções 1. durante a gravidez, devem ser efectuados exames regulares de maternidade para acompanhar o estado físico do feto e da mulher grávida; 2. deve ser dada atenção ao repouso e reforço da dieta e nutrição; 3. as mulheres grávidas não devem usar drogas indiscriminadamente e não devem ser expostas a ambientes com radiações claras, tais como testes médicos desnecessários.