A esclerose múltipla (EM) é uma doença auto-imune caracterizada por lesões desmielinizantes na matéria branca do sistema nervoso central (SNC), ocorrendo em indivíduos geneticamente susceptíveis em combinação com factores ambientais. A EM tem sido conhecida como uma doença à parte há mais de 100 anos. É altamente valorizado pela sua elevada incidência, curso crónico e susceptibilidade em adultos jovens. Caracteriza-se clinicamente por episódios de distúrbios focais do nervo óptico, medula espinal e cérebro. Estes défices neurológicos podem ter vários graus de remissão, e recaídas. Dependendo do tecido nervoso afectado, os sintomas da EM podem incluir problemas de visão (neuropatia óptica), fraqueza dos membros, perturbações do equilíbrio, problemas de mobilidade, dormência, anomalias sensoriais, fala arrastada, tonturas e disfunções do intestino, que variam de pessoa para pessoa e em gravidade. Estes sintomas podem diminuir ou desaparecer, ou podem reaparecer depois de terem desaparecido. Não é possível prever se ou quando se irão desenvolver novos sintomas. A esclerose múltipla não é facilmente detectada nas suas fases iniciais. Os sintomas comuns incluem rigidez muscular em certas áreas, fraqueza, perda de controlo, fadiga anormal nos membros, dificuldade em andar, tonturas, perda de controlo da bexiga, perturbação do tacto, sensação de dor e calor, etc. Cada sintoma aparece e depois desaparece. Cada sintoma aparece e depois desaparece. Um após o outro, o doente pode ter dificuldade em engolir. Pode ser incapacitante e acamada. Não há medicamentos específicos disponíveis para esta condição.