A atresia biliar é vista principalmente nos recém-nascidos e é uma doença congénita. O tempo de sobrevivência da criança está principalmente relacionado com a sua própria constituição, a gravidade da condição e do tratamento, e não pode ser generalizado. O principal sintoma clínico da atresia biliar é a icterícia, que se agrava gradualmente à medida que a doença progride. A cor da urina é forte como o chá e as fezes tornam-se gradualmente mais claras e mais brancas como o barro. Uma vez diagnosticada a atresia biliar, a cirurgia deve ser realizada o mais rapidamente possível para evitar atrasar a cirurgia, tornando mais difícil salvar o bebé e até mesmo levar à morte. Há dois tipos de tratamento disponíveis, a cirurgia de Gussy e o transplante de fígado, sendo o transplante de fígado o mais eficaz. O procedimento Gussy pode proporcionar alívio a curto prazo, mas à medida que a doença progride, um transplante de fígado pode eventualmente ser necessário. O transplante do fígado, por outro lado, pode proporcionar um período de sobrevivência mais longo para crianças com atresia biliar, e mesmo sobrevivência a longo prazo se o paciente for devidamente tratado. Contudo, o transplante de fígado é relativamente caro e as fontes hepáticas são extremamente apertadas. Na ausência de fontes hepáticas nas fases iniciais, uma simples cirurgia de reencaminhamento para aliviar a atresia biliar pode ser uma opção para assegurar a qualidade de vida por agora e para ganhar tempo para um transplante de fígado.