A talassemia aos 30 anos de idade é geralmente uma forma ligeira de talassemia, com sintomas clínicos ligeiros que têm pouco impacto na esperança de vida do paciente. A talassemia, dependendo da gravidade da condição, está dividida em quatro tipos: portador do gene da talassemia, talassemia ligeira, talassemia moderada e anemia grave muito grave. Na talassemia maior, o aparecimento da doença ocorre cerca de 3-12 meses após o nascimento e a morte ocorre, no máximo, por volta dos 5 anos de idade. Normalmente, a talassemia é detectada aos 30 anos de idade em casos de talassemia ligeira ou grave, onde a concentração de hemoglobina é geralmente superior a 90 gramas por litro e não existem basicamente sinais clínicos típicos de anemia. Portanto, a talassemia detectada apenas aos 30 anos de idade não tem basicamente qualquer impacto na esperança de vida e pode ser sobrevivida durante muito tempo sem qualquer impacto na vida quotidiana. Os doentes com talassemia precisam de ter cuidado para evitar infecções na sua vida diária e, se necessário, fazer transfusões de sangue regularmente.