I. Factores de risco 1. factores incontroláveis: etnia (caucasianos e pessoas amarelas têm um risco mais elevado de osteoporose do que os negros), velhice, menopausa feminina, história familiar materna. 2. factores controláveis: baixo peso corporal, baixas hormonas sexuais, tabagismo, consumo excessivo de álcool, café e bebidas carbonatadas, etc., falta de actividade física, falta de cálcio e/ou vitamina D na dieta (baixa exposição à luz ou baixa ingestão), presença de doenças que afectam o metabolismo ósseo e aplicação de drogas que afectam o metabolismo ósseo (ver secção sobre osteoporose secundária). Manifestações clínicas Dor, deformidades da coluna vertebral e ocorrência de fracturas por fragilidade são as manifestações clínicas mais típicas da osteoporose. No entanto, muitos pacientes com osteoporose frequentemente não têm sintomas conscientes óbvios nas fases iniciais, e muitas vezes verifica-se que só têm alterações osteoporóticas após a ocorrência de uma fractura, quer por raio-X, quer por exame de densidade óssea. Dor: Os pacientes podem ter dores lombares baixas ou dores periféricas, que podem aumentar quando a carga aumenta ou restringir o movimento, e em casos graves têm dificuldade em virar, sentar-se e andar. 2. deformação da coluna vertebral: aqueles com osteoporose grave podem ter encurtado a altura e o corcunda. As fracturas por compressão vertebral podem levar a deformidade torácica, compressão abdominal e afectar a função cardiopulmonar. 3. fractura: Uma fractura que ocorre após um trauma ligeiro ou actividades diárias é uma fractura de fragilidade. Os locais comuns onde ocorrem fracturas de fragilidade são a coluna torácica e lombar, a anca, o rádio, o cúbito distal e o úmero proximal. As fracturas também podem ocorrer noutros locais. Após uma fractura por fragilidade, o risco de uma segunda fractura aumenta significativamente. Os indicadores clínicos comuns utilizados para diagnosticar a osteoporose são: a ocorrência de uma fractura de fragilidade e/ou baixa densidade óssea, e a falta de meios clínicos para medir directamente a força óssea. 1. fractura frágil: a expressão final da redução da força óssea, tendo uma fractura frágil é clinicamente diagnóstico de osteoporose. A densidade mineral óssea (BMD) é actualmente o melhor indicador quantitativo para o diagnóstico da osteoporose, prevendo o risco de fractura osteoporótica, monitorizando o curso natural da doença e avaliando a eficácia das intervenções farmacológicas. O BMD reflecte apenas cerca de 70% da força óssea. O risco de fractura está associado à baixa BMD e é aumentado pela presença de outros factores de risco. (1) Métodos de medição da densidade óssea: A absorção de raios X de dupla energia (DXA) é actualmente o método internacionalmente aceite de teste de densidade óssea, e o seu valor é utilizado como padrão de ouro para o diagnóstico da osteoporose. Outros métodos de exame da densidade óssea, tais como vários fotões únicos (SPA), radiografia de energia única (SXA), tomografia computorizada quantitativa (QCT), etc., também podem ser utilizados como referência no diagnóstico da osteoporose, de acordo com condições específicas. (2) Critérios de diagnóstico: Recomenda-se a referência aos critérios de diagnóstico recomendados pela Organização Mundial de Saúde (OMS). Com base na medição de DXA: são considerados normais valores de DMO inferiores a 1 desvio padrão abaixo do pico de massa óssea de adultos saudáveis do mesmo sexo e raça; uma diminuição de 1 a 2,5 desvios padrão é considerada baixa massa óssea (massa óssea reduzida); uma diminuição igual e superior a 2,5 desvios padrão é considerada osteoporose; uma diminuição de DMO que cumpra os critérios diagnósticos para a osteoporose e acompanhada de uma ou mais fracturas é considerada osteoporose grave. É agora também normalmente expresso como um T-Score (valor T), ou seja, um valor T ≥ -1,0 é normal, -2,5 < valor T < -1,0 é massa óssea reduzida, e um valor T ≤ -2,5 é osteoporose. A densidade mineral óssea no local de medição tem o maior valor na previsão do risco de fractura nesse local, por exemplo, o risco de fractura da anca é mais significativamente previsto pela BMD da anca. As medições da BMD do DXA estão sujeitas a desvios devido à degeneração do tecido ósseo, lesões, calcificação ectópica dos tecidos moles e alterações na composição, bem como a diferenças na posição corporal, e são também afectadas pela precisão do instrumento e pelo grau de normalização do seu funcionamento. Por esta razão, a utilização de DXA para medição de BMD deve ser realizada em estrita conformidade com os requisitos de controlo de qualidade (consultar o parecer consensual da Sociedade Internacional de Densitometria Clínica ISCD). Os locais clínicos geralmente recomendados para a medição são a coluna lombar 1-4 e o colo femoral, que devem ser analisados no contexto da situação clínica quando se faz um diagnóstico.