A fibrose pulmonar é uma complicação comum em todas as doenças reumáticas e imunitárias, e a incidência de fibrose pulmonar devida à esclerodermia sistémica pode exceder 90% e é quase certo que ocorrerá. Vamos descobrir como lidar com esta complicação. A esclerodermia pode levar a ataques bacterianos e virais nos órgãos dos pulmões. Quando os pulmões são atacados, os fibroblastos pulmonares secretam colagénio para reparar o tecido pulmonar intersticial, o que pode alterar a decomposição dos pulmões e levar à fibrose. A fibrose nos pulmões pode ter sequelas graves e é relativamente fácil de diagnosticar devido aos seus sintomas óbvios. A dificuldade em respirar é uma das características mais óbvias. Como o colagénio ocupa espaço nos pulmões, há uma redução significativa na capacidade pulmonar e a quantidade de ar que entra nos pulmões a cada respiração é reduzida, causando dificuldades respiratórias. A fibrose ligeira ocorre apenas durante a actividade extenuante, mas se ocorrer em repouso, a fibrose nos pulmões tornou-se mais grave. 2. respiração obstruída. Isto pode levar ao aperto do peito, fraqueza e cianose das mãos e pés. Estas são causadas pela falta de oxigénio no corpo. 3. tosse e tosse seca irritante são também sintomas perceptíveis. Os pacientes com tosse constante na ausência de outras condições médicas e com expectoração espessa, por vezes sangrenta, são sugestivos de fibrose nos pulmões. A fibrose nos pulmões é geralmente insidiosa, e o doente não a sente no início, mas à medida que o tempo passa, a condição vai-se agravando gradualmente. Se não for tratada, o paciente pode eventualmente morrer de insuficiência cardíaca e pulmonar. Além disso, a fibrose pulmonar tem um impacto no sistema respiratório, digestivo, circulatório, excretor e nervoso, e em casos graves pode levar a complicações graves noutros locais. A fibrose dos próprios pulmões pode eventualmente conduzir a insuficiência respiratória nos pacientes. É importante notar que não existe tratamento específico para a fibrose pulmonar e a base do tratamento é a utilização de medicamentos imunossupressores e glicocorticóides como coadjuvantes entre si. No entanto, como os imunossupressores podem levar a um declínio do sistema imunitário e podem mesmo levar ao aparecimento de cancro, enquanto as hormonas podem levar à osteoporose e agravar as infecções, os efeitos secundários são óbvios e graves e difíceis de aceitar para o doente médio. As estatísticas na China mostram que o prognóstico desta doença é pobre, com uma taxa de sobrevivência de 5 anos inferior a 50%. Os doentes e as suas famílias devem, portanto, estar preparados para responder positivamente e ser pró-activos na prevenção. Há muitas causas de fibrose pulmonar, mas hoje em dia só falamos de fibrose causada por esclerodermia. A esclerodermia em si é também uma doença relativamente insidiosa. Nas fases iniciais da doença, o fenómeno de Raynaud ocorre quando as mãos e os pés do paciente ficam frios e brancos, depois azuis e roxos, e eventualmente regressam ao seu estado original, acompanhado de dor, dormência e outras reacções, após temperaturas frias ou estimulação mental. O fenómeno de Raynaud geralmente resolve-se espontaneamente após um período de tempo, mas se um paciente desenvolve o fenómeno de Raynaud, é um sinal de que pode existir uma esclerodermia mais grave em grande escala e deve ser levada a sério pelo paciente e pela família. A prevenção precoce da esclerodermia facilitará a cura e reduzirá grandemente o risco de desenvolvimento de fibrose pulmonar.