A esclerodermia é tanto limitada como sistémica, sendo normalmente bem controlada para uma sobrevivência a longo prazo.
A esclerodermia pode ser dividida em esclerodermia limitada e esclerodermia sistémica com base na extensão do envolvimento da lesão. As lesões da esclerodermia limitada estão principalmente confinadas à pele e geralmente não afectam a esperança de vida.
A esclerodermia sistémica não só invade a pele, como também envolve os órgãos internos. Um tratamento atempado e eficaz pode bloquear o envolvimento de novos órgãos e da pele, resultando na remissão da doença e no regresso à vida normal, sendo normalmente possível uma sobrevivência a longo prazo.
No entanto, se a esclerodermia desenvolver complicações nos órgãos internos, tais como insuficiência cardíaca, insuficiência renal, fibrose pulmonar, etc., o prognóstico pode ser afetado ou mesmo colocar a vida em risco.
Quando a esclerodermia ocorre, recomenda-se consultar ativamente um médico e seguir as instruções do médico para regular o tratamento, de modo a não atrasar a doença.