A esclerodermia limitada da criança é um tipo de doença reumática imunológica, uma doença crónica localizada do tecido conjuntivo da criança, que se caracteriza por um espessamento e fibrose localizados da pele e que, em geral, se caracteriza principalmente por alterações da pele, sem lesões dos órgãos internos. Nas crianças, a esclerodermia limitada é sobretudo um endurecimento da pele, sendo as lesões frequentemente uma ou mais manchas vermelho-púrpura, que gradualmente engrossam e endurecem devido ao edema e se tornam amarelas ou brancas. A maioria dos casos começa nas mãos, a esclerodermia em placas tem lesões no tronco e a esclerodermia linear é comum nas crianças, com lesões em forma de tiras que se distribuem ao longo de um único membro ou dos nervos intercostais. A doença está frequentemente associada a factores imunológicos e genéticos. O tratamento pode ser melhorado através da utilização precoce de glucocorticosteróides, como a prednisona, e a utilização de medicamentos deve ser feita sob a orientação de um farmacêutico.