O cisto choledochal, também conhecido como dilatação comum dos canais biliares, é uma malformação biliar comum em crianças e é uma condição congénita. A causa é desconhecida e pode estar relacionada com o desenvolvimento anormal do ducto pancreático-mobiliar na sua confluência com o duodeno. Existem vários subtipos da doença, mas é comum que o ducto biliar comum seja esférico ou dilatado espigadamente. As crianças apresentam frequentemente dor abdominal superior direita, falta de apetite e icterícia intermitente devido à obstrução do ducto biliar distal. Na presença de uma infecção do tracto biliar, pode ocorrer febre ou mesmo arrepios. O início dos sintomas varia desde o período neonatal até aos 3-4 anos de idade. A TC e o MRCP (imagem da via biliar por ressonância magnética) podem ajudar ainda mais no estadiamento e na gestão cirúrgica desta condição. Devido à obstrução do canal biliar, pode ocorrer estase biliar no fígado e podem desenvolver-se pedras no canal biliar. Mesmo devido à alta pressão do ducto biliar, os refluxos biliares no pâncreas e induzem pancreatite aguda. A criança sofre frequentemente de dor abdominal e icterícia, que afecta a função do fígado e do pâncreas, bem como o crescimento e o desenvolvimento. Por conseguinte, recomenda-se a cirurgia precoce assim que o diagnóstico de cisto coledochal seja claro. Com o desenvolvimento de técnicas de monitorização cirúrgica e anestésica, a idade da criança já não é uma barreira ao tratamento e a cirurgia na infância é agora mais comum. A cirurgia aos cistos coledochal é complicada pela remoção da vesícula biliar e do canal biliar comum e pela aplicação do jejuno em vez do canal biliar, alterando a estrutura fisiológica normal. O método cirúrgico ainda é principalmente a cirurgia convencional aberta, algumas instituições médicas utilizam selectivamente a cirurgia laparoscópica, quase sem cicatrizes no abdómen e com rápida recuperação pós-operatória, mas ainda é controverso e difícil de popularizar a curto prazo devido à dificuldade técnica e ao longo tempo de operação. As crianças com quistos coledocais recuperam geralmente bem após a cirurgia e podem desenvolver-se normalmente em adultos. Complicações como a colangite de refluxo ocorrem num pequeno número de pacientes no pós-operatório e são na sua maioria curadas por um tratamento conservador.