Como não há envolvimento do próprio nervo auditivo, o nome neuroma auditivo é inadequado e deve ser referido como tumor da bainha do nervo auditivo. Este tumor é um dos tumores intracranianos comuns, sendo responsável por 8,43% dos tumores intracranianos. Ocorre em pessoas de meia-idade, com um pico de incidência entre os 30 e 50 anos de idade, sendo o mais novo com 8 anos e o mais velho com mais de 70 anos de idade. Os tumores da bainha do nervo auditivo solitário que ocorrem em crianças são muito raros. Até à data, só houve relatórios isolados de neuroma auditivo em crianças. A maioria dos inchaços ocorre no segmento vestibular do nervo auditivo. Alguns ocorrem na região coclear do nervo, e à medida que a massa cresce, comprime a superfície lateral do cérebro pontino e a borda anterior do cerebelo, preenchendo o recesso do chifre pontiagudo do cerebelo. A maioria dos tumores são unilaterais e alguns são bilaterais; o oposto é verdadeiro no caso da neurofibromatose. O tumor é benigno e não se torna maligno ou metastático mesmo após repetidas recidivas, e pode muitas vezes ser curado permanentemente se for excisado. No entanto, devido à proximidade do tumor do tronco cerebral vital, a excisão cirúrgica é ainda um grande desafio para o neurocirurgião ou o otologista. Com a melhoria dos métodos neurocirúrgicos e os avanços na neurorradiologia, tais como a TC e a RM para o diagnóstico precoce ou qualitativo do tumor, os potenciais evocados auditivos do tronco cerebral para o diagnóstico pré-operatório precoce, e a monitorização electrofisiológica intra-operatória e a aspiração por ultra-sons, houve melhorias significativas na remoção segura do tumor e na preservação da função do nervo auditivo facial.