Após quase 200 anos de desenvolvimento e aperfeiçoamento, a oxigenoterapia tripla é agora o tratamento de escolha ou adjunto de certas doenças metabólicas, infecciosas, infecciosas, degenerativas e auto-imunes. Um número crescente de pacientes tem beneficiado da terapia com trioxano. Anos de aplicação clínica confirmaram que os efeitos secundários da aplicação clínica do trioxano são muito inferiores aos do uso clínico geral.
I. História da medicina trioxana Wang Junyou, Departamento de Medicina Masculina, Hospital Jining City de Medicina Tradicional Chinesa Bu Xiaoyu, Departamento da Dor, Hospital do Povo do Condado de Yang Yuan
A origem do trioxano e da medicina tem uma história de quase 200 anos. 1826 A função do trioxano para matar bactérias foi escrita. 1840 Schonbein descobriu o “oxigénio activo”. 1870 O primeiro relatório de purificação do sangue com trioxano foi publicado na Europa. 1885 O primeiro livro detalhando o uso médico do “ozono” foi publicado. 1902 O primeiro tratamento bem sucedido de anemia e diabetes com trióxido é descrito no Manual de Prática Médica por J.H. Clarke. 1915 Dr. Wolff na Alemanha trata com sucesso doenças de pele com trióxido. Durante a Primeira Guerra Mundial, os médicos alemães utilizaram o trióxido para tratar um grande número de traumas abertos e infecções anaeróbicas. 1932 Fisch, um dentista alemão, introduziu o ozono como um medicamento anti-infeccioso. No mesmo período, o médico francês Aubourg utilizou trioxano no tratamento da colite por irrigação rectal. 1935 O Professor Erwin Pastor da Áustria publicou um artigo sobre a utilização de trioxano em cirurgia. 1945 O Professor Payr foi pioneiro na utilização de trioxano intravenoso no tratamento de doenças circulatórias. 1958 O alemão Joaquim Hansler inventou uma concentração controlada de gerador de trioxano, que foi introduzida na Alemanha. Em 1966, o Professor Otto Warburg foi galardoado com o Prémio Nobel pelo seu trabalho sobre a natureza anaeróbica das células tumorais. Depois disto, os cientistas tentaram tratar o cancro com trióxidos de gravidade específica elevada com bons resultados clínicos. Em 1972 foi organizada a primeira associação alemã para a terapia com ozono oxigenado e em 1979 foi publicado um livro do Dr. H. Wolff (1927-1980) sobre as múltiplas utilizações do ozono na medicina. Foi o primeiro a começar a usar um verdadeiro gerador de oxigénio triplo médico. Desenvolveu a Terapia Autóloga com Trióxido de Oxigénio (O3-AHT). A Conferência Internacional sobre Ozonoterapia teve lugar no Centro de Investigação Glaxo-Wellcome em Verona de 11-13 de Março de 1999. A cerimónia de abertura comemorou o 200º aniversário do nascimento de Schonbein. 2004 VELO BOCCI, a terapêutica do ozono de Itália foi lançada.
Uma breve revisão da história do desenvolvimento da medicina do triplo oxigénio mostra-nos que: o triplo oxigénio tem sido utilizado no tratamento da purificação do sangue, tratamento da anemia e diabetes, doenças de pele, traumas abertos e infecções anaeróbias, infecções geniturinárias (prostatite, doença inflamatória pélvica, cervicite, vaginite e uretrite, etc.), colite, disfunções circulatórias e outras doenças.
II. estado actual da aplicação clínica do trioxano
O âmbito de aplicação do oxigénio triplo na clínica médica está a tornar-se cada vez mais amplo. Agora sabe-se que o ozono pode efectivamente reduzir os lípidos sanguíneos e melhorar a viscosidade do sangue, e tem boa eficácia no tratamento de doenças cardiovasculares, cerebrovasculares e vasculares periféricas. O artigo “The effect of triple oxygen macroauto-therapy on the maintenance of lipid profile and endothelium in hemodialysis patients” na revista europeia Artif Organs (No. 28, 2004) mostrou que em 12 pacientes com rins artificiais [hemodializados] que receberam nove sessões de macroauto-terapia com uma concentração de 50ug/ml de oxigénio triplo, a lipoproteína de baixa densidade (LDL) foi significativamente O LDL foi significativamente inferior ao valor inicial, com uma redução média de 17,7%, e o colesterol total foi também significativamente reduzido em 8,34%. Este estudo mostrou que a macroautohemoterapia com tri-oxigénio não teve qualquer efeito prejudicial nos doentes com insuficiência renal crónica mantida em hemodiálise; e que quando os valores de colesterol total e de colesterol LDL foram reduzidos, estimulou uma mudança benéfica no perfil lipídico do soro. Este artigo relata um estudo das alterações do colesterol em 22 pacientes com um historial de enfarte do miocárdio de três meses a um ano que tinham recebido 5-15 transfusões triplas de sangue autólogo de oxigénio. As suas conclusões foram as seguintes: após 5 sessões de macroauto-transfusão tripla de oxigénio, os 22 pacientes experimentaram uma redução média no colesterol de aproximadamente 5,5% e uma redução média no LDL de aproximadamente 15,4%; após 15 sessões de macroauto-transfusão tripla de oxigénio, estes pacientes experimentaram uma redução média no colesterol de 9,7% e uma redução média no LDL de 19,8%. O seu estudo também encontrou um aumento biologicamente significativo das actividades de peroxidase eritrocitária e de glucose-6-fosfato desidrogenase em 22 pacientes tratados com macroauto-hematologia de trioximetano. Este estudo mostrou que a melhoria dos lípidos nos 22 doentes em infarto se correlacionou com o número de tratamentos de trioximetria. A eficácia do trioxano no tratamento da doença arterial coronária, angina de peito, miocardite, arritmias e bradicardia também tem sido relatada em muitas revistas médicas estrangeiras. 200ml de sangue venoso foi misturado com uma concentração de 60µg/ml e um volume de 200ml de ozono de cada vez e depois devolvido para infusão. A velocidade do fluxo sanguíneo e o diâmetro do vaso foram então medidos utilizando um dopplertranscraniano. Estes parâmetros vasculares do fluxo sanguíneo e o efeito do tratamento sobre a vasculatura mostraram que esta técnica aumentou o teor de oxigénio dissolvido no sangue arterial e aumentou a elasticidade dos vasos. Quando o tratamento é continuado durante 15-30 minutos, resulta na dilatação dos vasos sanguíneos que estão apertados na maioria dos órgãos do corpo e num aumento da resistência da vasculatura periférica. Este estudo teve um pequeno número de sujeitos, mas os resultados preliminares mostram que o tratamento com oxigénio triplo aumentou o valor do fluxo sanguíneo no CCA e MCA e que o efeito do tratamento durou mais tempo. Isto sugere que a oxigenoterapia tripla é um meio eficaz de modificar as complicações isquémicas periféricas e tratar as perturbações subjacentes à hipoperfusão cerebral. Estudos domésticos relevantes também confirmaram que o trioxano pode activar o metabolismo celular depois de entrar no corpo, melhorar a circulação sanguínea, melhorar a condição isquémica e hipóxica do tecido cerebral, aumentar o conteúdo de oxigénio das células cerebrais, melhorar os sintomas de hipoxia, tais como tonturas e inchaço em pacientes com enfarte cerebral, resultando na melhoria dos sintomas clínicos e da força muscular e da fala dos membros afectados. (Afasia, demência) O efeito terapêutico observado no estudo acima mencionado parece ser mais proeminente em pacientes mais velhos e pacientes com valores iniciais de fluxo sanguíneo mais baixos, sugerindo que a terapia seria mais eficaz em pacientes com complicações de hipoperfusão cerebral e em pacientes que tenham tido um AVC. Estudos de Doppler transcraniano (16) e eco magnético (17) também demonstraram os benefícios terapêuticos da terapia de macroautotransfusão de trioxano sobre alterações no fluxo sanguíneo cerebral. Estas descobertas são ainda apoiadas pela experiência clínica adquirida noutro estudo de 150 pacientes que sofrem de doença isquémica cerebrovascular tratada com trioxano durante um período de tempo mais longo (18). Muitos estudos clínicos confirmaram também que o trioxano altera a forma como as plaquetas se agregam no sangue, gera peróxidos na presença de trombos para modificar o desenvolvimento dos trombos, promove a desintegração dos trombos, oxida e remove substâncias gordurosas como a descoloração que aderem às paredes dos vasos sanguíneos e aumenta a elasticidade dos vasos sanguíneos. Regula a permeabilidade dos vasos sanguíneos, promove a cicatrização das feridas e reduz a incidência de infecções.
A oxigenoterapia tripla tem um efeito rápido e desejável nas dores de cabeça, enxaquecas, gota, dor reumatóide reumática, dor no pé diabético, dor de vasculite, dor de disco hérnia, dores nas articulações, dores congeladas nos ombros, todo o tipo de dores inflamatórias e infecciosas, bem como muitas dores inexplicáveis. Pode também reduzir significativamente a dor e o desconforto causados pelo cancro a pacientes com cancro avançado, melhorar o seu estado mental e de sono, e melhorar a sua qualidade de vida. O trioxano não só é eficaz no alívio da dor, como também não tem efeitos secundários nem propriedades viciantes, e as concentrações terapêuticas não são tóxicas de forma alguma. O trioxano também reage com uma mineralização anormal como o ácido úrico de pedra através da sua soberba decomposição oxidativa, alterando a sua solubilidade e facilitando a sua excreção do corpo. Também previne a produção de mineralização anormal, melhorando as funções imunitárias e metabólicas do organismo. O trioxano é também ideal para o tratamento de rinite alérgica e verrugas agudas. A ozonoterapia não só tem o efeito terapêutico ideal na infecção séptica da pele, infecção por queimaduras, infecção do pé diabético, infecção por vasculite, fungo do pé, fungo das unhas, feridas de cama, acne, eczema, herpes; enterite aguda e crónica, colite, infecção parasitária; infecção do sistema geniturinário ginecológico e outras doenças, mas também tem um efeito rápido sem quaisquer efeitos secundários.
Relatórios estrangeiros mostram que a tripla ozonoterapia tem um certo efeito terapêutico no glaucoma, úlcera corneana, retinite de cinco pigmentos, atrofia do nervo óptico e retinite diabética; o estudo clínico sobre a atrofia óptica utilizando a grande hemoterapia autóloga confirmou que: após três semanas de tratamento, a acuidade visual melhorou em 54%, o campo visual melhorou em 83% e o potencial de excitação visual melhorou em 37%. Embora nem todos os pacientes sejam curados com tratamento de ozono, pode melhorar significativamente os sintomas e pode ser um complemento eficaz a outros tratamentos.
Estudos no estrangeiro relataram que a oxigenoterapia tripla em úlceras de 12 dedos revelou que 40% dos pacientes estavam completamente curados no final do tratamento, 10% estavam nas fases finais de formação das cicatrizes, 25% formaram 50% das cicatrizes, 5% formaram 33% das cicatrizes e 20% interromperam o tratamento devido a dor intensa. Os resultados do estudo clínico mostraram que a oxigenoterapia tripla era mais eficaz para úlceras de 12 dedos. (Motorista Zhang)
Estudos estrangeiros confirmaram que o ozono tem o mesmo efeito que a insulina, acelerando o metabolismo da glicose no corpo, promovendo a conversão do açúcar e baixando a concentração de glicose no sangue do paciente, evitando ao mesmo tempo a queima de gordura no paciente.
Para o tratamento de queimaduras, o uso de macroautohemoterapia com triplo oxigénio, terapia de mangas ou terapia de sedação com triplo oxigénio na água pode reduzir significativamente a dor e o desconforto dos pacientes queimados, melhorar o estado mental, promover o sono, aumentar o nível de energia do corpo e encurtar significativamente o tempo de cura das queimaduras, o que tem vantagens óbvias em comparação com os medicamentos para queimaduras.
Para o tratamento da neurodermatite, em 14 de Janeiro de 2001, o Simpósio de Vancouver sobre Oxigenoterapia Tripla relatou que após a injecção intestinal de oxigénio triplo ou tratamento com macroautohemoterapia, 75% dos 68 pacientes tratados deram feedback com resultados de “bom, muito bom” e 15% dos pacientes foram “satisfatório”; apenas quatro pacientes não mostraram qualquer melhoria no seu estado.
De acordo com relatórios de dados estrangeiros e livros relacionados, a terapia trioxana tem sido eficaz no tratamento da osteoporose, doenças autoimunes deficientes, escaras, tumores e cancro. A revista alemã “Acozon – Information”, ou “Trioxane Information Exchange”, publicou uma análise do Dr. Horst Kief sobre os resultados dos testes laboratoriais em 70 pacientes que tinha tratado com ozono, afirmando: “O tempo médio para a terapia com trioxano começar a ter um efeito terapêutico na redução do colesterol é de cerca de 15 dias mais tarde “. “Segundo o Dr. Horst Kief, “o efeito terapêutico da macro-oxigenação é, em primeiro lugar, uma redução significativa do colesterol no sangue. O Dr. Horst. Kief também acredita que os resultados e reacções a este tratamento têm sido positivos e que os efeitos têm sido duradouros em muitos casos, alguns dos quais foram observados durante dois anos.
Em resumo, as indicações conhecidas para a oxigenoterapia tripla vão desde doenças cardiovasculares, cerebrovasculares e vasculares periféricas a doenças renais, digestivas, hematológicas, endócrinas, geriátricas, infecciosas, parasitárias, venéreas, dermatológicas, ginecológicas-urinárias, oftalmológicas, queimaduras, oncológicas, cirúrgicas, dores, ortopédicas e muitas outras.
Três funções médicas principais do trioxano
(A) Função anti-inflamatória e anti-infecciosa
A trioxina pode produzir peróxido de hidrogénio quando entra em contacto com fluidos corporais. A trioxina (O3) e o peróxido de hidrogénio (H2O2) são dois oxidantes fortes que matarão directamente agentes patogénicos tais como bactérias, vírus e parasitas ou células doentes no corpo, uma vez que entram no corpo e são removidos. A taxa de mortalidade de trióxido contra Pseudomonas aeruginosa pode atingir mais de 99,99%; a taxa de mortalidade de trióxido contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bacillus fowleri e Vibrio cholerae pode atingir 100%. A taxa de morte de trióxido a Bacillus subtilis e Bacillus subtilis black var. subtilis pode atingir 99,99% sob certas condições; a taxa de morte de trióxido a Trichoderma, Cyanobacteria, Aspergillus niger e Candida albicans pode atingir 100%; 0,5ppm de trióxido pode inactivar 99% do vírus influenza A no ar; 0,13mg/L de trióxido pode inactivar completamente o poliovírus tipo I; 4mg/L de trióxido pode fazer o título 4mg/L de trioxano pode inactivar todos os títulos do VIH de 106CID50/ml e reduzir o título do vírus em 6 valores log. O efeito do trioxano durante 30 minutos pode reduzir o título do antigénio de superfície da hepatite B para metade, e o antigénio do vírus da hepatite A é destruído a 100%. Se a concentração de trioxano atingir um determinado limiar, a sua desinfecção e esterilização pode ser completada instantaneamente. Segundo o perito médico alemão Horst Kief, o efeito do ozono nos microrganismos é comparável ao da solução de formaldeído. A capacidade particular do trioxano para matar bactérias, fungos e vírus deu uma contribuição indelével para a vida e saúde humana durante a Primeira e Segunda Guerra Mundial, mas em meados do século XX, com o advento de vários medicamentos antibióticos, o uso clínico do trioxano foi gradualmente excluído da prática médica.
Nos últimos anos, devido à mutação frequente de bactérias patogénicas e ao aumento da resistência aos medicamentos, embora tenham sido introduzidos novos anti-inflamatórios e a dosagem de antibióticos tenha aumentado exponencialmente, o efeito terapêutico não é o ideal; em segundo lugar, o número de casos de infecções mistas com uma variedade de bactérias patogénicas está a aumentar e, face a uma grande variedade de antibióticos, os médicos que os tratam têm frequentemente dificuldade em escolher e, mesmo com a combinação de medicamentos, o efeito terapêutico é na sua maioria insatisfatório; em terceiro lugar, os efeitos secundários dos antibióticos são grandes, causando consequências terapêuticas irreversíveis para muitos doentes Terceiro, os efeitos secundários dos antibióticos têm causado consequências terapêuticas irreversíveis para muitos pacientes, com frequentes alarmes de segurança médica e frequentes disputas médicas. Quarto, o preço dos novos antibióticos é escandalosamente elevado, e os pacientes não só têm de suportar o sofrimento da doença e a dor dos efeitos secundários dos medicamentos, como também têm de suportar uma enorme carga financeira. Face a muitos problemas difíceis, não se pode deixar de pensar no antibiótico natural que tem sido esquecido durante anos – o trioxano. Quando for confrontado com infecções causadas por microrganismos patogénicos e tiver dificuldade em escolher os antibióticos devido à resistência bacteriana, ou quando for confrontado com infecções mistas causadas por bactérias patogénicas e a combinação de múltiplos antibióticos não tiver o efeito desejado, por favor considere o uso de trioxano como a sua primeira escolha. Trioxane é um antibiótico de largo espectro que não é resistente e mata bactérias, fungos e vírus rápida e completamente. O facto de a terapia com trioxano ser superior e desafiar os antibióticos tornou-se um facto que os profissionais clínicos têm de enfrentar.
(ii) A função do colesterol oxidado
Um artigo intitulado: “Evidence for the formation of trioxane in human atherosclerotic arteries” apareceu na página 1053 do número de Julho de 2003 do American Journal of Science, No. 302. Este artigo relata a descoberta por cientistas britânicos de que em 14 casos de doentes ateroscleróticos endarterectomos carotídeos estavam presentes com um óxido: 4b-2,4=nitrofenil-hidrazona, abreviado como hidrazona 4b, um marcador de colesterol que só está presente quando o colesterol é decomposto pela oxidação dos trióxidos, e que a subsequente análise da estrutura química confirmou que o ozono causa de facto a ∆5.6 Este é um marcador que só está presente quando o colesterol é decomposto por trióxido. Nenhum destes pacientes tinha sido tratado com trióxidos exógenos na altura, e estes trióxidos foram aparentemente auto-gerados no corpo dos pacientes. Sugerem que os trióxidos endógenos podem ter sido produzidos pelo sistema imunitário como uma manifestação das defesas do corpo, mas em quantidades insuficientes para deter a formação e desenvolvimento da placa. Assim, os cientistas concluíram que, uma vez que o trioxano oxida o colesterol, a sua utilização para reduzir os lípidos no sangue deveria certamente ser também eficaz. A prática clínica subsequente confirmou esta especulação dos cientistas.
(iii) Alívio da dor e função analgésica
O trióxido de oxigénio aumenta a actividade do eritrócito glutatião peroxidase e glucose 6-fosfato desidrogenase, aumentando as reacções de peroxidação lipídica. O ozono estimula a libertação de substâncias como as enkefalinas e tem um efeito semelhante à acupunctura química. O trioxano também oxida e inactiva várias substâncias causadoras de dor no corpo. Devido aos três aspectos acima referidos do alívio da dor e das funções analgésicas, o trioxano é ideal para o tratamento de dores de cabeça, enxaquecas, gota, dores reumatóides, dores inflamatórias, dores de origem desconhecida e dores cancerígenas. O mecanismo pelo qual a trioxina estimula e melhora o sistema imunitário do organismo pode ser que este possa reagir com ácidos gordos insaturados na superfície das células imunitárias para produzir cadeias de peróxido lipídico, que entram nas células e activam o factor nuclear NFKB, activando assim a replicação, transcrição e tradução do mRNA, promovendo a síntese proteica e a libertação de citocinas.
(iv) Estimular e melhorar a função imunológica do corpo
A trioxina pode activar células imuno-activas, aumentar a libertação de citocinas como o interferão e a interleucina, e melhorar a função imunitária do organismo. É conhecido pelo nome de interferão de longa acção. Ao agir instantaneamente com o corpo, o trioxano pode aumentar o número de radicais livres, induzir e activar o sistema enzimático antioxidante do corpo, causando a produção de catadores de radicais livres tais como a superóxido dismutase, glutationa peroxidase e redutase em grandes quantidades, eliminando o excesso de radicais livres no corpo, regulando assim a capacidade antioxidante do corpo. O trioxano promove o ciclo do ácido tricarboxílico, promove o uso de açúcar pelo organismo, aumenta a libertação de energia, estimula o metabolismo basal, limita a queima de proteínas e gordura, e activa o metabolismo normal do organismo. O trioxano pode oxidar e decompor resíduos e substâncias tóxicas produzidas pelo metabolismo do organismo, e oxidar e decompor substâncias tóxicas produzidas por bactérias e vírus nocivos, promovendo a descarga de substâncias nocivas com base na melhoria do nível metabólico do organismo.
(V) Melhorar a função da falta de oxigénio do corpo
A trioxina pode activar os glóbulos vermelhos, aumentar o nível de trifosfato de adenosina (ATP) e 2,3-difosfoglicéridos (2,3-DGP), aumentar a capacidade de transporte de oxigénio do sangue e promover a libertação de oxigénio dos glóbulos vermelhos, aumentando o fornecimento de oxigénio aos tecidos. O trioxano também aumenta a deformabilidade dos eritrócitos e melhora a reologia do sangue. O trioxano é facilmente solúvel na água e, portanto, aumenta a quantidade de oxigénio dissolvido no sangue e aumenta a pressão parcial de oxigénio, o que contribui para a melhoria das condições hipóxicas nos tecidos do corpo. Depois de entrar na cavidade ou de efectuar a decomposição e redução do ozono anti-inflamatório e anti-infeccioso, pode também fornecer oxigénio ao tecido da úlcera e promover a recuperação da lesão.
IV. Base funcional da medicina trioxana
O trioxano é um oxidante forte em segundo lugar apenas em relação ao flúor, e terá efeitos diferentes em diferentes compostos com diferentes mecanismos de reacção, e tem uma selectividade óbvia a diferentes valores de PH. A pH ≤ 7,4, ou seja, na presença de ácidos gordos insaturados no estado fisiológico, o dipolo 1,3 do trioxano reage com ácidos gordos insaturados (por exemplo fosfolípidos nas membranas celulares) para produzir peróxidos após a quebra de ligações duplas (especialmente com ligações duplas isoladas). Assim, no que diz respeito ao PH fisiológico, o seu mecanismo de reacção iónica predomina e não promove a formação de radicais livres. Como produto de decomposição do ozono (em contraste com a auto-oxidação dos ácidos gordos pelo oxigénio atmosférico), os hidroperóxidos podem entrar na célula através do fosfolípido da membrana celular, afectando assim o metabolismo celular, levando a ATP elevado e 2,3-DPG, e induzindo um aumento das células imunorreactivas ao activar o factor nuclear NFKB, e em última análise levando à libertação de citocinas. Em meios alcalinos com pH ≥ 8, o trioxano pode gerar reacções de radicais livres que aumentam a formação de radicais hidroxilos, que desencadeiam reacções em cadeia de radicais livres. Isto explica até certo ponto como o trioxano pode ter uma variedade de funções médicas. Por outro lado, ao contrário do oxigénio, assim que o trioxano encontra fluidos dos tecidos, plasma, líquido linfático e urina, as reacções seguintes ocorrem imediatamente.
O3 + biomoléculas -> O2 + O para produzir moléculas de oxigénio e átomos de oxigénio.
Depois destas reacções terem ocorrido, os trióxidos já não estão presentes. O3 reage preferencialmente com ácidos gordos polinsaturados (PUFA), antioxidantes (por exemplo, ácido ascórbico, ácido úrico, compostos de tiol), grupos SH (por exemplo, cisteína, GSh (glutatião) e albumina). Diferentes doses de ozono também podem reagir com hidratos de carbono, enzimas, ADN e ARN. Todas as anteriores são reacções de redução em que os electrões se perdem. Principais fórmulas de reacção.
R-CH=CH-R’+O3= H2O-> R-CH=O+ R’- CH=O+H2O2
A importante molécula ROS (Reactive Oxygen Cluster), peróxido de hidrogénio, é o produto intermediário do trioxano e o primário de muitas reacções bioquímicas. ( 13,14 ). A opinião de que as substâncias ROS são nocivas foi agora revista e são reguladores da sinalização e da defesa e resposta imunitária do organismo.
O peróxido de hidrogénio (H2O2) catalisa a maioria das reacções OH-root.
Fe+++ + H2O2 -> Fe+++ + OH+ + OH-
Peritos estrangeiros detectaram NO em fluidos intracelulares contendo trióxidos, e vale a pena notar que o excesso de ROS pode levar à formação de outras substâncias tóxicas tais como NOO- e CLO-. Além disso, as substâncias LOPS podem produzir muitos tipos de proteínas de stress oxidativo, uma das quais é chamada (HO-1 ou HSP-32) prohaemoglobina, que destrói a molécula de hemoglobina para produzir compostos úteis como o CO e a bilirrubina (18). A bilirrubina é um importante antioxidante lipossolúvel que promove a ligação do CO ao NO e desempenha um papel regulador no início do ciclo de GMP no organismo. Gera rapidamente muitos iões de ferro divalentes na presença de sais de ferro em excesso. O primer para HO-1 após o stress oxidativo é agora reconhecido nos círculos académicos como uma importante enzima protectora antioxidante. Durante o tratamento com trioxano, os pacientes geralmente relatam sentir-se bem devido à eficácia do LOPS produzido como um imunomodulador. Os investigadores fazem a hipótese de que o LOP actua como uma substância sensível ao stress oxidativo durante o tratamento para desencadear a libertação de metaloproteinases nas células da medula óssea, das quais a MP-9, uma metaloproteinase, promove a divisão das células tolerantes. Quando estas células entram na circulação, aproximam-se activamente da área do trauma e actuam como agente de cura.
Os princípios acima referidos podem explicar-nos porque é que o trioxano tem cinco funções médicas principais, porque é que receber tratamento com trioxano receberá efeitos terapêuticos rápidos e eficazes, e porque é que a resposta dos pacientes é geralmente boa.
V. Segurança da terapia com trioxano
Em 1980, a profissão médica alemã organizou um estudo retrospectivo de 644 especialistas em trioxanoterapia. Analisaram os resultados de 579.238 tratamentos em 38.475 pacientes e descobriram que apenas 40 pacientes tinham efeitos secundários, uma percentagem de 0,000007%, alguns dos quais foram indirectamente causados por complicações de outras doenças. Isto indica que a terapia com trioxano é de facto a mais segura. Em comparação com a incidência de reacções adversas a outras técnicas de tratamento, os efeitos secundários da terapia com trioxano são quase negligenciáveis.
Em mais de 100 anos de uso clínico, houve apenas quatro mortes documentadas, todas elas devidas a embolias gasosas causadas pela administração de trioxano intravenoso, e as autoridades sanitárias alemãs e as agências de saúde da União Europeia abandonaram, portanto, a terapia de trioxano intravenoso e a técnica do trioxano nasceu.
Sexto, as 12 técnicas de oxigenoterapia tripla
A trioterapia com oxigénio (também conhecida como ozonoterapia) é a utilização de oxigénio medicinal, água ou óleo como portador para aplicar uma quantidade quantitativa de oxigénio triplo ao corpo por injecção oral, subcutânea ou por infusão rectal ou vaginal. Pode ser aplicado sozinho ou em combinação com a terapia convencional.
A quantidade de trioxano utilizada é geralmente 0,05-5% e na maioria dos casos a proporção de trioxano para a mistura de oxigénio puro é de 0,05 : 99,95. Agentes tópicos como os banhos de trioxano estão também disponíveis com uma proporção de mistura de 6:94. A dose exacta depende do caso individual. Estudos clínicos demonstraram que a dose precisa de ser quantificada com precisão de acordo com o indivíduo, o tipo de doença, etc. Doses insuficientes podem não ser eficazes, mas demasiadas doses podem suprimir o sistema imunitário.
Para além da via inalatória, são utilizadas muitas vias não-internas e tópicas na terapia com trioxano. Actualmente, mais de uma dúzia de tratamentos com triplo oxigénio foram utilizados na prática clínica no estrangeiro da seguinte forma
Terapias sistémicas
1 Grande terapia autóloga do sangue 50-150 ml de sangue venoso é aspirado e injectado num recipiente esterilizado com anticoagulante, no qual é introduzida uma mistura tripla de oxigénio preparada (5-30 μg/ml de tripla concentração de oxigénio, aproximadamente 50-300 ml). O sangue é lentamente agitado para misturar suavemente o conteúdo do recipiente durante 5 minutos e depois o sangue é reinfundido de novo na veia do paciente. A quantidade de trioxano dissolvido no sangue pode ser calculada multiplicando o volume do gás utilizado pela concentração do trioxano. O curso habitual do tratamento é entre 2-3 a 8-10 doses.
2 Entrada intravenosa de trióxido salino 200-400 ml de solução salina estéril é pré-tratada com trióxido a uma concentração de 1-6 μg/ml e depois injectada por via intravenosa a uma taxa de 3-7 ml por minuto. A solução salina trióxido precisa de ser preparada imediatamente antes da administração ao paciente, uma vez que o trióxido em solução dissocia-se rapidamente. Inicialmente a soro fisiológico tem uma alta concentração de trioxano e para evitar flebite a taxa de injecção é ligeiramente mais lenta (até 30-70 gotas/minuto) durante os primeiros 5-10 minutos e gradualmente mais rápida depois.
3. sopragem rectal de uma mistura tripla de oxigénio 50-500 ml de gás com uma concentração tripla de oxigénio de 5-40 μg/ml é injectado no recto através de um dispositivo especial. A duração é entre 0,5 e 5-10 minutos. A fim de realizar o procedimento acima referido, o intestino deve ser purificado de antemão. Estes tratamentos têm um efeito sistémico no organismo do paciente e ajudam a regular todos os aspectos do desequilíbrio metabólico, alternando com terapias de soro intravenoso ou grandes terapias de sangue autólogas. Além disso, o método da mistura tripla de oxigénio tem dois efeitos simultâneos, ou seja, um efeito sistémico e um efeito local.
4 Pequena hemoterapia autóloga 5-15 ml de sangue venoso é colhido com uma seringa contendo 5-10 ml de mistura de trioxano. Após mistura cuidadosa, o sangue tri-oxigenado é injectado por via intramuscular nas nádegas externas do paciente.
Tratamento tópico
1 Injecção subcutânea da mistura de trióxido O gás é normalmente injectado na zona dolorosa ou em redor da lesão subcutânea, ou mesmo em redor de uma grande articulação. A concentração de trioxano varia de 1-2μg/ml a 10μg/ml. 2-3ml a 10-12ml de gás pode ser injectado numa área.
2 Injecção intramuscular de mistura tripla de oxigénio gasoso A concentração de triplo oxigénio para terapia de injecção intramuscular é de 3-20 μg/ml e o volume da mistura tripla de oxigénio gasoso injectado é de 10-20 ml.
3 Injecção peri- e intra-articular da mistura de triplo oxigénio A concentração de triplo oxigénio na mistura de triplo oxigénio é de 5-18 μg/ml A quantidade de triplo oxigénio injectado na cavidade articular ou à volta da articulação depende do número de articulações e varia de 1-3 ml (articulações pequenas) a 15-20 ml (articulações grandes).
4 Injeção intra-arterial e intravenosa de mistura tripla de oxigénio Este método é o mais comum mas tem limites de índice rigorosos e requer experiência suficiente e atenção cuidadosa.
5 Radioterapia com trióxido Injecção de 0,2-1,0 ml de trióxido gasoso em baixas concentrações (1-5 μg/ml) no sítio pinprick. biologicamente, pode actuar em 5-12 sítios activos de cada vez.
6 A água salina ou destilada com trióxido é administrada por via oral com trióxido ou por lavagem ou pulverização com o mesmo. O líquido mantido em recipientes especiais de vidro ou plástico é feito para espumar e atingir a concentração necessária dentro de 2-15 minutos. A taxa de aumento do trióxido e o seu nível final depende do tipo de líquido trióxido, da temperatura e de uma série de outros factores. Em condições de resto idênticas, a aplicação de solução salina para trióxido demora mais tempo e decompõe-se um pouco mais rapidamente do que a água destilada. À medida que a temperatura do líquido aumenta, a taxa de decomposição dos trióxidos dissolvidos na água aumenta. O líquido trioxidado deve ser utilizado dentro de 10-40 minutos após a preparação. Em geral, a concentração de trióxidos no líquido trioxidado é de 0,5-7 μg/ml.
7 Utilização externa de misturas de tri-oxigénio Ao utilizar misturas de tri-oxigénio topicamente, deve lembrar-se que o efeito bactericida do tri-oxigénio ocorre apenas em meios húmidos. Altas concentrações de trioxano têm um efeito hemostático e baixas concentrações de trioxano melhoram a microcirculação, bem como facilitam a recuperação de doentes hemofílicos com lesões superficiais.
8 Óleo de trióxido Aplicar óleo de trióxido nas mucosas ou na pele com uma folha fina 1-2 a 4-6 vezes por dia. Deve-se notar que se a reacção inflamatória à lesão for grave, o óleo trióxido precisa de ser diluído com vaselina normal na proporção de 1 : 1 para 1 : 3 no início do tratamento.
Por exemplo, para utilizar uma “bota triox”, molhar o membro com água destilada ou salina antes do tratamento e selar o membro com uma máscara de folha fina. A campânula é cheia com uma mistura tripla de oxigénio e o gás em excesso entra na unidade de decomposição do dispositivo de oxigenoterapia tripla. O tempo de tratamento é de 15-30 minutos. Quando não há danos na superfície da pele, a concentração de trioxano é de 8-10 a 25-30 μg/ml. quando há botões de carne fresca na superfície da ferida, a concentração de trioxano é reduzida para 2-5 μg/ml. após o tempo máximo de tratamento ter sido alcançado, o oxigénio é soprado para a campânula durante 5-10 minutos antes da campânula ser removida da extremidade do membro.
Uma vez dentro do corpo, o trioxano ou o seu peróxido de hidrogénio inato torna-se directa ou indirectamente a némesis de vírus, bactérias, bolores, microrganismos, doenças e células de tecidos enfraquecidas, etc. Através da oxidação, estes microrganismos causadores de doenças são destruídos e expulsos do corpo, ao mesmo tempo que melhoram a função imunitária do corpo. Por conseguinte, é utilizado para tratar uma vasta gama de doenças, tais como doenças internas, externas, ginecológicas e orais.
Doenças tratadas
1. cirurgia, por exemplo queimaduras, escaldaduras, úlceras diabéticas, feridas migratórias crónicas, dermatite radioactiva ou úlceras e outras feridas de várias causas.
2. doenças de pele: por exemplo, acne, eczema, dermatite, psoríase, gangrena, herpes zoster.
3. doenças cardiovasculares tais como: embolia arterial, aterosclerose, doença de Raynaud, arritmia cardíaca, doença arterial coronária, hipotensão
4. doenças respiratórias, por exemplo enfisema, asma, bronquite, doença pulmonar crónica
5. doenças metabólicas-imunes, por exemplo diabetes, doenças alérgicas, artrite, fungos do pé, reumatismo, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, doenças crónicas degenerativas, reacções de hipersensibilidade, dermatite de contacto, lúpus eritematoso sistémico, doenças clonais
6. doenças infecciosas tais como: diverticulite, infecção por adenovírus, malária, SIDA, encefalite, encefalomielite, endometrite, papeira, infecção por EBV, condiloma acuminata, gota, infecção por Candida, infecção por Salmonella, celulite, infecção estafilocócica, doença infecciosa por citomegalovírus, sífilis, dengue, doença inflamatória pélvica, prostatite.
7. tumores, por exemplo, tumores metacromáticos malignos, leucemia, leucemia peluda, linfoma, tumores ósseos, vários tipos de tumores, também para sensibilização radioterápica, recuperação pós-operatória, controlo de recidivas.
8. outras, tais como: dor crónica, demência senil, doença de Addison, enxaqueca, esclerose lateral amiotrófica mononucleose, amenorreia, esclerose múltipla, mialgia, intoxicação alimentar, doença de Parkinson, glaucoma, hiperplasia prostática, paralisia, doenças agudas e graves, sangue nas trompas de Falópio, cirrose, colite, insuficiência hepática, zumbido, úlceras e outras doenças.
Nos últimos anos, a trioxoterapia tornou-se um método de tratamento cada vez mais amplamente utilizado na prática clínica. Este método de tratamento médico não principal pode substituir os principais métodos que são limitados pela dosagem de preparações farmacêuticas e várias condições patológicas que não são adequadas ao tratamento convencional, e ajuda a estabilizar o equilíbrio autonómico perturbado, melhorar o estado de desempenho dos órgãos e sistemas, e activar a capacidade de auto-protecção do organismo. A utilização de oxigenoterapia tripla é muito comum no estrangeiro. Numa série de conferências internacionais nos últimos anos, incluindo a 4ª Conferência Luso-Russa sobre Ciências Aplicadas, foi apresentada e acumulada uma grande quantidade de informação experimental e clínica sobre o uso do trioxano, apontando claramente a utilidade médica do trioxano de ambos os lados e definindo os métodos básicos da sua utilização, tornando mais claros os parâmetros do método de tratamento original.
A sua segurança, eficiência clínica, boa tolerância do paciente durante o tratamento e custo relativamente baixo são características que facilitam a aplicação da oxigenoterapia tripla em várias instituições médicas sozinhas ou em combinação com outros métodos terapêuticos.
VII. contra-indicações à terapia com trioxano
Hipertiroidismo, enfarte do miocárdio, hipotensão, hipocalcemia, hipoglicemia, hemorragia interna, mulheres grávidas, trombocitopenia, distúrbios de coagulação, alergia ao trioxano, envenenamento agudo por etanol, alergia a citrinos, etc.
VIII. selecção do curso do tratamento para a aplicação clínica do trioxano
1.Large tratamento de autotransfusão: 5 vezes para curso pequeno, 10 vezes para curso médio e 15 vezes para curso grande
2.Small tratamento de auto-sangue: 10 vezes por curso, uma vez a cada 2 dias.
3.Extracorporeal tratamento de sacos: 10 vezes por curso, uma vez de 2 em 2 dias.
4.Cavity terapia de injecção de ar: 10 vezes por curso, uma vez de 2 em 2 dias.
5.Triple terapia da água com ozono: 10 vezes por curso, uma vez por dia.
6.Minimally terapia intervencionista invasiva com triplo oxigénio: tratamento de uma só vez.
Nove, a escolha de uma concentração tripla de tratamento com oxigénio
1.Large tratamento autólogo do sangue: concentração inicial 25-30ug/ml. 5ug/ml de incremento de cada vez. máximo 50ug/ml.
2.Small tratamento sanguíneo autólogo: concentração inicial 10ug-15ug/ml. 5ug/ml de incremento de cada vez.
3.Cavity injecção de gás: concentração inicial 20ug/ml. 5ug/ml incrementos de cada vez.
4.In saco vitro: concentração inicial 35ug/ml, cada vez incremento de 5ug/ml.
5.Trioxide água: concentração inicial 35ug/ml.
6.Trioxane óleo: concentração inicial 15ug/ml
7.Minimally intervenção invasiva: 27ug-50ug/ml, de acordo com a condição. Sangue venoso ao sangue arterial: 30ug/ml
Tratamentos de trioxano
(i) Espondilite anquilosante tratada com trioxano
A espondilite anquilosante (AS) é a forma mais comum de SPA, com uma prevalência de 0,26% no nosso país e uma incidência mais elevada nos homens do que nas mulheres, com uma proporção de homens para mulheres de 5:1. A causa da doença ainda não é totalmente compreendida, mas a maioria dos estudiosos acredita que o desenvolvimento do AS está intimamente relacionado com factores genéticos e ambientais.
Testes laboratoriais: Não foram encontrados indicadores específicos ou marcadores. Mais de 90% dos pacientes são positivos para o HLA-B27. O paciente é diagnosticado com uma imagem lateral do corpo vertebral que se transforma numa convexidade na radiografia, com alta resolução na TC, o que revela pequenas alterações. Os doentes são predominantemente dolorosos com movimentos limitados, com uma elevada taxa de incapacidade se a anca estiver envolvida, e com risco de vida se a coluna cervical ocorrer.
Tratamento tradicional.
Medicamentos, anti-inflamatórios não esteróides, medicamentos anti-reumáticos, etc. Os medicamentos são altamente tóxicos para o estômago e os rins e têm uma eficácia fraca.
Os seguintes métodos são utilizados para o tratamento com trioxano.
Sacroilíaco cavidade articular injecção de trioxina, 20-40ml por lado, concentração 45mg/L, de 5 em 5 dias. Cada vez que a concentração de trioxano é aumentada em 5mg/L, 4 vezes como curso de tratamento. O ponto doloroso também é injectado ao mesmo tempo.
– As injecções locais são acompanhadas por uma infusão intravenosa de trioxano salino. A concentração é aumentada de 25mg/L para 5mg/L após 5 dias, até um máximo de 60mg/L, utilizando 500ml de soro com 60ml de trioxano de cada vez.
– Porque é que a injecção sacroilíaca da cavidade articular do trioxano é tão eficaz no tratamento?
– Estudos recentes mostraram que a ocorrência e desenvolvimento da condição AS está relacionada com o polimorfismo do gene TNF-α e a upregulação da expressão local de TNF-α no soro e na articulação sacroilíaca.
(ii) Trioxano para psoríase
A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crónica comum com lesões típicas de placas eritematosas escamosas, ocorrendo na sua maioria em adultos jovens.
(Etiologia) A causa exacta da psoríase ainda não é conhecida. Pensa-se actualmente que esteja relacionado com factores genéticos, ambientais e imunológicos.
Manifestações clínicas: a incidência na China é de 0,123%. Clinicamente, está dividido em
tipo 1.Unusual (representando mais de 99%)
Uma lesão cutânea típica
Cabelos em pedaços
C Psoríase aguda pontiaguda
2. psoríase artrítica, que pode apresentar um envolvimento articular, para além de lesões cutâneas. Indivíduos sem lesões cutâneas presentes directamente com danos nas articulações. A dor é grave.
3. abcessos psoriásicos: pequenos, amarelo-pálido ou branco-amarelado, abcessos potencialmente estéreis sob a forma de manchas, com inchaço e dor. Aparecem sintomas sistémicos, com calafrios e febre alta. A morte pode ocorrer devido a infecção secundária e falha sistémica.
Oxigenoterapia Tripla: É utilizada uma combinação de quatro métodos.
1) Pequena hemoterapia autóloga 1 vez/3 dias 10ml de sangue venoso retirado com uma seringa de 20ml e 10ml de concentração de 50mg/L de ozono misturado com sangue venoso e injectado por via intramuscular, 10 vezes como curso de tratamento.
2) Injecção da cavidade articular sacroilíaca 1 vez/3 dias 20ml (60mg/L)
3) Infusão salina de ozono 500ml + O3 (60ml) (25mg/L)
4) Óleo de ozono 50ml de azeite injectado com 60mg/L O3 50ml congelado no frigorífico 3-4 vezes por dia para aplicação externa
Geralmente 3 cursos de tratamento de doentes são significativamente melhores, o mais longo é de 2 anos sem recorrência.
(iii) Oxigenoterapia Tripla para Prostatites
Ver o artigo neste website para mais informações
Esta é a primeira vez que vejo um doente com prostatite.
—O mais recente método de tratamento da prostatite
-Um novo marco na história do tratamento da prostatite