A síndrome dos antifosfolípidos pode ocorrer em qualquer idade, de preferência em pessoas jovens e de meia-idade, e é mais comum nas mulheres do que nos homens. Os doentes com outras doenças auto-imunes têm mais probabilidades de desenvolver síndrome antifosfolipídica, especialmente no LES. Cerca de 10% dos doentes com lúpus têm SAF em combinação, e mais de metade dos doentes com SAF têm outras doenças auto-imunes. A presença de anticorpos antifosfolípidos sozinha em alguns doentes sem quaisquer sinais clínicos não significa que tenham SAF, e a presença tanto de anticorpos antifosfolípidos como de sinais clínicos associados à síndrome dos antifosfolípidos é necessária para confirmar o diagnóstico de SAF. No entanto, os doentes que são positivos para anticorpos antifosfolípidos correm o risco de desenvolver uma SAF. Outros factores de risco de trombose incluem o tabagismo, repouso prolongado no leito, gravidez e puerpério, contraceptivos orais e terapia de reposição hormonal, malignidade e insuficiência renal crónica.