1. Que grupo etário de crianças com PKU são adequados para PKU leite em pó e proteína em pó?
Fenilalanina em pó contém basicamente todos os tipos de nutrientes necessários aos bebés, mas o conteúdo proteico é baixo, principalmente para crianças PKU com menos de 1 ano de idade; enquanto a proteína em pó sem fenilalanina tem um alto conteúdo proteico, mas outros nutrientes devem ser suplementados através de outras dietas, principalmente para crianças PKU com mais de 1 ano de idade.
2.How para suplementar vitaminas e oligoelementos para crianças com fenilcetonúria (PKU)?
Em geral, um fornecimento diário suficiente de frutas e vegetais pode satisfazer as necessidades das crianças com fenilcetonúria (PKU) em vitaminas e oligoelementos, enquanto que frutas e vegetais ricos em fibras podem ajustar a função do tracto intestinal e corrigir a obstipação.
3.How para escolher edulcorantes para crianças com fenilcetonúria (PKU)?
Phe é o ingrediente principal de alguns edulcorantes artificiais. Tais como adoçante, aspartame, merengue, etc. Portanto, bebidas, doces e pastelaria contendo edulcorantes artificiais com fenilalanina não devem ser consumidos. O mel contém 44mg/100g de fenilalanina, que pode ser utilizado de acordo com a quantidade calculada.
4.Phenylketonuria pacientes com controlo dietético precisam da idade que precisam de ter?
Quanto mais cedo o controlo dietético da fenilalanina, melhor. O tratamento dietético com baixa fenilalanina deve ser continuado pelo menos até à maturidade da puberdade, e é defendido um tratamento vitalício. Após a maturidade pubertária, níveis elevados de fenilalanina ainda podem ter um impacto no humor mental se ingeridos à vontade.
5.What é o prognóstico da fenilcetonúria?
Se as crianças com fenilcetonúria não forem tratadas ou forem tratadas tardiamente, a maioria delas tem atrasos no desenvolvimento mental, tais como perturbações motoras e da fala. Através do rastreio de doenças neonatais, as crianças com fenilcetonúria podem ser detectadas cedo e tratadas de forma atempada e regular, e quase 90% das crianças com fenilcetonúria podem alcançar a inteligência de crianças normais da mesma idade.
6.How para escolher alimentos para crianças com fenilcetonúria?
No presente, existem fórmulas em pó nacionais e importadas sem fenilalanina ou baixa fenilalanina (vulgarmente conhecida como leite em pó especial), bem como arroz, macarrão, massas e biscoitos sem fenilalanina ou baixa fenilalanina disponíveis para os pais escolherem. Alimentos naturais como o leite materno são os melhores alimentos com baixa fenilalanina; vegetais, frutas, melões, açúcares e gorduras são alimentos que podem ser consumidos livremente; lacticínios, feijões e cereais, que contêm uma certa quantidade de fenilalanina, são alimentos que precisam de ser controlados; carne, peixe e ovos, que são proteínas de alta qualidade, podem ser consumidos com cautela sob a orientação de um médico; marisco, queijo e miudezas, que contêm altos níveis de fenilalanina, normalmente não escolhem o alimento.