O megacólon congénito, como é chamado, é uma condição em que a parede intestinal engrossa com o tempo devido à acumulação de fezes no intestino grosso causada pela obstipação crónica, resultando no cólon grande que é característico desta condição. O megacólon congénito é também conhecido como anosmia, que é causado pela ausência de células ganglionares na extremidade do intestino grosso (cólon) perto da abertura anal e pela incapacidade de mover os intestinos. Como distinguir entre macrossomia e a obstipação comum? Em termos de sintomas, a maioria dos pacientes com megacólon tem o seguinte: expulsão tardia das fezes fetais à nascença, distensão abdominal ou vómitos, obstipação antes da idade de 1 ano, e incapacidade de passar as fezes por si só, a menos que tenham um enema (enquanto que apenas um terço dos pacientes com obstipação habitual têm estes sintomas). Um clister de bário, teste de pressão anal rectal e exame histopatológico serão organizados para confirmar o diagnóstico. As crianças com megacólon são incapazes de passar fezes por si próprias e sofrem de disfunção intestinal, o que tem um sério impacto no seu crescimento e desenvolvimento; são incapazes de passar fezes diariamente, e as substâncias tóxicas absorvidas através do intestino grosso colocam uma maior carga sobre o fígado. Uma vez confirmado o diagnóstico, portanto, o intestino grosso sem gânglios deve ser removido cirurgicamente. Com novos conceitos cirúrgicos e avanços na tecnologia laparoscópica, os nossos cirurgiões irão individualizar a cirurgia do seu filho para escolher o procedimento mais seguro, eficaz e esteticamente mais agradável, dependendo da condição específica. Pode haver uma hipótese de hemorragia e infecção de feridas, mas com um cirurgião pediátrico experiente, a recuperação é normalmente suave. Após a cirurgia, os pais devem ajudar os seus filhos a controlar a sua dieta e a desenvolver hábitos intestinais, e normalmente podem ter uma boa qualidade de vida.