O neuroma auditivo é um dos tumores intracranianos comuns, sendo responsável por cerca de 7-12% dos tumores intracranianos. É um tumor benigno que tem origem na bainha do nervo auditivo e pode muitas vezes ser curado permanentemente se for completamente removido. Os pacientes com neuroma auditivo sofrem principalmente de zumbido como o primeiro sintoma e perda auditiva progressiva para surdez de um dos lados. Se o cerebelo e o tronco encefálico estiverem envolvidos, pode causar marcha instável e ataxia dos movimentos dos membros. Se o tumor continuar a desenvolver-se, pode causar dificuldade em engolir, engasgar e tossir, e rouquidão de voz. Se a circulação do líquido cefalorraquidiano estiver obstruída, podem ocorrer sintomas de hipertensão craniana tais como dores de cabeça, vómitos e edema papilar óptico. A forma de tratamento mais eficaz para esta doença é a excisão cirúrgica. É insensível à radiação e deve ser removida cirurgicamente. A abordagem cirúrgica pode ser através da narina anterior, incisão lateral transnasal, ou abordagem extra-nasal e septal do seio ou excisão cirúrgica de Corlu, dependendo da situação. Com as vantagens de um amplo campo e sem cicatrizes faciais pós-operatórias, a decorticação facial média é o melhor procedimento para a remoção de neurofibromas nas áreas nasais e sinusais.