A síndrome de Budd-Chiari (BCS) é uma forma de hipertensão portal hepática caracterizada por hipertensão na veia cava inferior, causada por uma lesão obstrutiva nas veias hepáticas e/ou na veia cava inferior da parte superior da sua abertura. Pacientes com uma longa história da doença apresentam aumento do fígado e do baço, varizes na parede torácica e abdominal e membros inferiores, pigmentação dos membros inferiores e, em casos graves, úlceras nas pernas que não cicatrizam ao longo dos anos, vulgarmente referidas como “pernas velhas e podres”, que são extremamente dolorosas e geralmente procuram ajuda médica em vão. O tratamento tradicional para esta doença é a cirurgia, mas nos últimos anos, com o rápido desenvolvimento da tecnologia de radiologia intervencionista, o tratamento intervencionista minimamente invasivo tornou-se gradualmente o tratamento principal para esta doença, o tratamento intervencionista tem vantagens óbvias devido ao pequeno trauma e à rápida recuperação.