Myositis ossificans é uma forma de ossificação ectópica, descrita pela primeira vez por Guy Patio em 1692. Segundo a definição da OMS, a myositis ossificans é uma lesão não neoplásica caracterizada por uma proliferação de tecido fibroso com uma nova formação óssea extensa e a possibilidade de formação de cartilagem. A osteomiosite ocorre frequentemente após o trauma, nos músculos ventrais do ombro, cotovelo, anca, coxa e panturrilha, frequentemente na junção osso-músculo, mas também nas ligações musculares, fáscia, periósteo, parede vascular e ligamentos. Pode variar desde pequenos, sem sinais clinicamente significativos de ossificação, até grandes, com ossificação heterotópica generalizada em todo o corpo, manifestada por vários graus de disfunção motora. Esta sequência de artigos descreve o conceito, patogénese, investigações auxiliares, diagnóstico e diagnóstico diferencial e tratamento da miosite ossificante limitada como um exemplo.