A amniocentese e o teste de ADN têm as suas próprias vantagens, desvantagens e indicações, sendo impossível comparar qual deles é o melhor, devendo ser escolhido de acordo com a situação específica. 1) Amniocentese: É um método de diagnóstico pré-natal que permite diagnosticar anomalias cromossómicas através de um teste de ADN fetal mediado por ultra-sons, extraindo células fetais do líquido amniótico. É invasivo e comporta o risco de aborto espontâneo, lesão fetal, corioamnionite e hemorragia. As mulheres grávidas com sintomas de aborto espontâneo, infeção ou coagulação sanguínea anormal estão proibidas de realizar o teste. 2) Teste de ADN: Os fragmentos de ADN no plasma são examinados e analisados através da colheita de sangue periférico de mulheres grávidas para determinar o risco de o feto sofrer de trissomia 18, trissomia 13 e trissomia 21. Por ser um teste não invasivo, não aumenta o risco de aborto fetal e tem uma exatidão superior a 95%, com alguns falsos positivos. Se houver alguma anomalia, é necessária uma nova amniocentese para confirmar o diagnóstico. Recomenda-se que as mulheres grávidas de alto risco se dirijam a hospitais regulares, consultem médicos profissionais em pormenor e façam escolhas de acordo com as circunstâncias específicas.