A síndrome do hiperparatiroidismo não é invulgar na prática clínica. O trabalho clínico é caracterizado pela destruição de múltiplos ossos e pedras urinárias. A doença é geralmente observada em departamentos ortopédicos ou urológicos porque a doença é caracterizada por alterações esqueléticas e hematúria. A doença é de natureza relativamente interdisciplinar e, por isso, é subreconhecida por muitos clínicos. As alterações esqueléticas são características da doença e caracterizam-se pela destruição múltipla dos ossos e reabsorção óssea subperiosteal nos ossos longos e raramente por massas de tecido mole. A reabsorção óssea subperiosteal dos ossos dos dedos é uma característica de imagem. Em combinação com a apresentação clínica acima referida, o hiperparatiroidismo é altamente suspeito se o paciente tiver pedras urinárias. Uma TC ou RM do pescoço pode esclarecer a presença de uma glândula paratiróide alargada. Um teste de PTH sanguíneo pode revelar a presença de níveis elevados de hormonas. A doença deve ser diferenciada do mieloma múltiplo, carcinoma metastático e tumor de células gigantes de ossos múltiplos. A remoção cirúrgica das glândulas paratiróides aumentadas pode curar a doença após o diagnóstico. Os níveis de cálcio devem ser verificados durante o tratamento.