O termo fibrose pulmonar refere-se à substituição de estruturas pulmonares normais por um grande número de fibroblastos, resultando em perda da função respiratória normal e insuficiência respiratória. Termos médicos comuns: pneumonia intersticial, pneumonia intersticial idiopática, fibrose pulmonar idiopática (IPF), fibroplasia intersticial pulmonar difusa, fibrose intersticial pulmonar criptogénica, alveolite difusa, etc. Manifestações clínicas: tosse, frequentemente seca, respiração acelerada, falta de ar com actividade (aumento da dispneia progressiva); a tomografia computadorizada do tórax mostra lesões difusas em ambos os pulmões com alterações semelhantes às do vidro piloso. Fibroplasia difusa com alterações do tipo favo de mel em ambos os pulmões inferiores perto da pleura; a função pulmonar mostra disfunção de ventilação restritiva e disfunção de difusão. Auscultação: Sons de Vecrol podem ser ouvidos em ambos os pulmões. Não há fármaco eficaz. Um pequeno número de pacientes pode ser estável durante muito tempo, enquanto a maioria deles progride lentamente e alguns progridem rapidamente. Tratamento principal: oxigénio, ventilador, exercícios de reabilitação e transplante pulmonar.