A anemia hemolítica é um termo geral para um grande grupo de doenças que ocorrem quando a destruição dos glóbulos vermelhos se acelera para além da capacidade compensatória da medula óssea para produzir glóbulos vermelhos. O tempo de vida dos glóbulos vermelhos normais na circulação é de aproximadamente 120 dias, com um equilíbrio dinâmico entre a destruição e a remoção de glóbulos vermelhos senescentes e a produção e libertação de novos glóbulos vermelhos a partir da medula óssea. Na anemia hemolítica, o tempo de sobrevivência dos glóbulos vermelhos é reduzido em graus variáveis, sendo o mais curto de apenas alguns dias. Quando o tempo de vida dos glóbulos vermelhos é reduzido ou destruído por várias razões e a hemólise aumenta, a função hematopoiética compensatória da medula óssea pode aumentar 6 a 8 vezes mais do que o habitual se a função original da medula óssea for normal e não ocorrer anemia. Esta situação é designada por “doença hemolítica compensatória”. Se a taxa de hemopoiese compensatória da medula óssea não for tão rápida como a taxa de hemólise, surge a anemia, que se designa por anemia hemolítica. As manifestações da anemia hemolítica são as seguintes: 1. manifestações da anemia: rosto amarelo, fraqueza, pânico, tonturas, olhos turvos e zumbido nos ouvidos. 2) Manifestações de destruição dos glóbulos vermelhos: esclerótica amarela, aprofundamento da cor da urina, cor de chá forte ou de vinagre ou, em caso de proteinúria paroxística do sono, aprofundamento da cor da urina após o sono ou, em casos graves, cor de molho de soja. 3. pode haver esplenomegalia.