Para evitar uma hiperbilirrubinemia grave, Lan Lan Lan levou o seu bebé à clínica do Dr. Zhang para ser examinado. O Dr. Zhang sugeriu verificar o tipo de sangue da criança, que era “B”, e considerando a possibilidade de doença hemolítica, ele verificou o conjunto completo de testes hemolíticos, que foram positivos. A Dra. Zhang explicou pacientemente a doença a Lan Lan e à sua família. A hiperbilirrubinemia é mais comum no período neonatal e caracteriza-se por icterícia, que geralmente aparece cedo, com sinais clínicos de esclerose e amarelecimento da pele, fezes amarelas e urina de cor normal. A bilirrubina não conjugada com soro elevado é a característica predominante. É mais frequentemente visto clinicamente na doença hemolítica neonatal, cefalohematoma, eritrocitose, icterícia do leite materno e infecções. Doença hemolítica ABO materno-infantil: É uma desordem do grupo sanguíneo materno-infantil em que os anticorpos do grupo sanguíneo da mãe passam através da placenta e causam a destruição dos glóbulos vermelhos do feto e do recém-nascido, resultando numa doença hemolítica aloimune. A forma mais comum é ABO (mãe O, criança A ou B), que pode ocorrer no primeiro trimestre, e os sintomas clínicos são ligeiros, mas podem ser graves. O tipo sanguíneo da mãe O, o tipo sanguíneo da criança A, B ou AB, e/ou um rastreio pré-natal positivo para anticorpos maternos; base clínica para hemólise: hiperbilirrubinemia neonatal, diminuição dos glóbulos vermelhos, aumento dos reticulócitos, início geralmente precoce da vida; base definitiva para o diagnóstico: teste directo de Coombs +, e/ou teste de libertação +, um teste livre positivo sozinho deve ser acompanhado de evidência clínica de hemólise. Outras provas de hemólise. Como a doença hemolítica ABO é icterícia patológica, e a icterícia da criança é forte, o bebé de Lan Lan foi hospitalizado na enfermaria do Dr. Zhang, após cuidados e tratamentos cuidados cuidadosos como a fototerapia, a icterícia da criança recuou. O bebé está a salvo.