A doença de Crohn é uma doença genética ligada ao cromossoma X. Uma vez que os homens têm apenas um cromossoma X e as mulheres têm dois cromossomas X, a doença é quase exclusivamente encontrada em homens, mas as mulheres com o gene causador podem também desenvolver sintomas ligeiros. Se o pai tiver a doença e a mãe for geneticamente normal, os seus filhos não desenvolverão a doença e não serão portadores do gene, mas todas as suas filhas adquirirão o gene. As suas filhas são apenas portadoras do gene. Normalmente, elas próprias não desenvolverão a doença, mas existe uma probabilidade de 50/50 de os filhos das suas filhas herdarem o gene. Se um neto adquirir o gene, a doença pode manifestar-se. Em caso de doença da fava, é importante procurar tratamento de urgência no hospital o mais rapidamente possível. Se tiver sido ingerida recentemente, pode ser tratada com vómitos artificiais, lavagem gástrica com uma solução 1:5000 de permanganato de potássio ou cateterização oral com sulfato de magnésio a 25% para reduzir a absorção de agentes oxidantes como as favas. Os médicos costumam administrar doses elevadas de glucocorticóides e alcalinização da urina, reidratação intravenosa adequada e utilização de diuréticos para evitar a síndrome urémica hemolítica devido à obstrução dos túbulos renais. Em casos graves, será administrado sangue fresco ou mesmo uma troca de sangue. Como pai ou mãe, é importante compreender que as crianças com deficiência de G6PD não são as únicas que podem desenvolver hemólise devido à ingestão de favas frescas, incluindo bolas de naftalina, sulfonamidas e furanos que podem causar a doença das favas. Por conseguinte, os pais de crianças com deficiência de G6PD devem ter em conta as seguintes questões: 1) Não consumir favas frescas ou favas cruas transformadas e evitar visitar campos de favas durante a época de floração, frutificação ou colheita. 2) É proibida a utilização de comprimidos malcheirosos contendo naftalina no guarda-roupa para repelir insectos. 3) Não utilizar os seguintes medicamentos: acetanilida, melfalano, nitroimidazol, furadantina, furazolidona, furacilina, fenil-hidrazina, primaquina, paromomicina, pentoxifilina, sulfonamida, acetilsulfonamida, sulfassalazina, tiazolona, azul de toluidina, SMZ, TNT, etc. 4) Cloranfenicol, acetilsulfonamida, sulfasalazina, tiazolona, azul de toluidina, SMZ, TNT, etc. Cloranfenicol, estreptomicina, isoniazida, sulfadiazina, sulfaguanidina, sulfisoxazol, cloroquina, colchicina, difenidramina, levodopa, fenitoína sódica, procainamida, ácido etacrínico, quinidina, quinina, SM, TMP, eugenol, etc. 5. A hemólise pode ser induzida por hepatite viral, gripe, pneumonia, febre tifoide, caxumba, etc. 6 . Por favor, indique no registo médico do seu filho que sou um paciente com deficiência de G6PD e peça ao médico que use medicação razoável para a minha condição. 7) Quaisquer sintomas como febre, dores abdominais, vómitos, cara amarela ou pálida e urina vermelho-escura dentro de algumas horas ou dias após a infeção ou contacto/consumo dos alimentos ou medicamentos acima referidos são reacções hemolíticas agudas e devem ser vistas imediatamente no serviço de urgência do hospital.