Se for efectuado um teste de ADN não invasivo, a amniocentese não é necessária se os resultados não sugerirem um risco elevado. Se os resultados sugerirem um risco elevado, a amniocentese é necessária para fazer um diagnóstico definitivo. Algumas mulheres com risco elevado de desenvolver a síndrome de Down podem achar que o teste de ADN não invasivo é um pouco mais preciso do que o rastreio da síndrome de Down. O teste não invasivo de ADN avalia o risco de anomalias cromossómicas comuns no feto através da colheita de sangue periférico da mulher grávida e da análise do ADN livre do feto. A necessidade de efetuar uma amniocentese após a realização de um teste de ADN não invasivo depende principalmente dos resultados do teste de ADN não invasivo. Se os resultados sugerirem um risco baixo, normalmente não é necessário efetuar a amniocentese, e se sugerirem um risco elevado, deve ser realizada a amniocentese. Para além disso, a amniocentese é necessária se houver indicações para a realização da amniocentese, como a história genética familiar. As mulheres grávidas devem dirigir-se regularmente aos hospitais para realizar a amniocentese, a fim de melhorar a exatidão dos resultados do exame e reduzir a infeção do líquido amniótico e os danos no embrião. –