Os bebés de FIV tripla também têm de ser submetidos a uma amniocentese, conforme prescrito pelo médico, para excluir a possibilidade de ocorrência de anomalias cromossómicas no feto. A FIV tripla refere-se ao diagnóstico genético pré-implantação, que consiste na utilização da tecnologia de fertilização in vitro e de transferência de embriões para analisar o material genético dos embriões iniciais e selecionar os embriões normais para transferência, o que pode evitar o risco de ocorrência de doenças genéticas no feto. No entanto, a FIV tripla exige também a realização de uma amniocentese sob controlo médico para esclarecer o risco de anomalias cromossómicas no feto. A amniocentese é um método de extração de líquido amniótico para análise clínica e diagnóstico durante as fases média e final da gravidez, que pode identificar o risco de doenças cromossómicas no feto, incluindo anomalias estruturais ou anomalias no número e localização dos cromossomas fetais. Após o procedimento, deve ser efectuado um repouso adequado e as alterações dos sinais vitais devem ser cuidadosamente observadas.