Foi identificado um grande número de genes relacionados com a RP, os mais importantes dos quais incluem os genes da hemoglobina da retina (genes RHO): por exemplo, pro-23-His, pro-23Leu, por-347Leu, cujas mutações pontuais causam substituições de aminoácidos ou a terminação das proteínas RHO, resultando em disfunção visual; o gene da degenerescência retiniana lenta Peripherin/RDS ( RDS); guanosina fosfodiesterase cíclica (gene PDE); e gene cone-rod homology box (gene CRX). No que diz respeito ao tratamento da RP, foram também alcançados alguns resultados promissores, nomeadamente: em primeiro lugar, o transplante de retina para o tratamento da RP completou a investigação metodológica e encontra-se na fase de investigação centrada na construção funcional e no efeito terapêutico, tendo a segurança da tecnologia de transplante de retina sido comprovada pelo estudo clínico de fase I; em segundo lugar, a implantação de próteses visuais tornou-se um tema de investigação importante no domínio das próteses visuais artificiais, tendo sido concluída a implantação de próteses de retina na cavidade sub-retiniana da RP e na superfície da retina. A implantação de próteses retinianas na cavidade sub-retiniana e na superfície da retina da RP, bem como de tiras de próteses do nervo ótico e da cortical; além disso, os factores neurotróficos, as citocinas, os bloqueadores dos canais de cálcio e os factores anti-apoptóticos têm o efeito de retardar a degenerescência dos fotorreceptores, e o tratamento global da medicina chinesa e ocidental combinada com neurofactores tem sido realizado em mais locais na China; além disso, o tratamento da RP com terapia de células estaminais, incluindo células estaminais embrionárias, células estaminais neurais e transplante de iPS, tem feito grandes progressos e está gradualmente a ser utilizado na clínica; finalmente, a terapia genética é um tema de investigação quente no domínio da restauração visual artificial. Por último, a terapia genética, incluindo a terapia genética anti-sentido para a ADRP, a tecnologia de suplementação genética para a ARRP e a terapia genética anti-apoptose e de factores neurotróficos para a XLRP, MtRP, SRP e DRP. Embora os cinco principais sistemas tecnológicos (transplante de retina, implantação de próteses visuais, terapia medicamentosa, terapia genética e com células estaminais) ainda não tenham sido totalmente implementados na clínica, com o envolvimento da biologia molecular, da engenharia genética e da eletrónica, dos nanomateriais e de outras disciplinas, espera-se que os seres humanos façam um grande avanço no tratamento da RP.