A pigmentação da malha trabecular é uma manifestação do diagnóstico clínico de glaucoma pigmentar. O glaucoma pigmentar (glaucoma pigmentar) é um glaucoma secundário de ângulo aberto causado pela disseminação de pigmentos no segmento anterior do olho. Normalmente, é facilmente confundido com a perda de pigmento da íris e com sintomas de uveíte e, normalmente, é tratado primeiro com medicamentos, seguido de terapia com laser e, por fim, considera-se a possibilidade de cirurgia. Os factores de risco importantes que afectam o aparecimento e a progressão da PDS são: jovens, homens, miopia e caucasianos. O PG é socialmente prejudicial na medida em que se desenvolve numa idade em que as pessoas começam a atingir o pico das suas carreiras, tendo assim um impacto significativo na sociedade e nas famílias. Nas sociedades ocidentais, o PG representa 1 a 1,5 por cento de todo o glaucoma.A PDS ocorre geralmente em jovens, com início entre os 20 e os 45 anos de idade, mas também ocorre em pessoas mais velhas.A proporção de homens e mulheres com PDS é a mesma. No entanto, os homens são mais comuns no PG, e o rácio entre homens e mulheres é de cerca de 3:1.O início da DP é cerca de 10 anos mais tarde nas mulheres do que nos homens, com uma idade média de 46-53 anos, em comparação com uma média de 34-46 anos nos homens.A PDS é mais comum do que o esperado. A miopia é um fator de risco para a PDS. Verificou-se que quanto maior o grau de miopia, mais jovem é a idade em que ocorre a lesão glaucomatosa do disco ótico. Verificou-se que a profundidade da câmara anterior é assimétrica em doentes com PDS que apresentam uma assimetria significativa entre os dois olhos, bem como uma profundidade assimétrica do ângulo da íris. Os brancos são mais susceptíveis de desenvolver a doença, as pessoas de cor são raras e os orientais são raros. Também foram registados casos de PG em famílias mistas e em negros com albinismo. A maioria dos casos de PDS/PG são disseminados e raramente têm uma história familiar. Pouco depois de a pigmentação anormal na câmara anterior ter sido relatada, foram também relatadas famílias com o vaivém de Krukenberg. A PDS é herdada de forma autossómica dominante e o gene associado a esta síndrome está localizado na extremidade do braço longo do cromossoma 7 (7q35-q36). A localização do gene associado a esta doença é o primeiro passo para isolar este gene e a caraterização do gene ajudará a elucidar as características patobioquímicas da PDS. Além disso, outras condições específicas, como olhos grandes e córneas grandes, podem igualmente estar associadas à ocorrência de PDS/PG. No entanto, não foi encontrado qualquer risco de PDS no glaucoma congénito com aumento progressivo do globo ocular.