A retinite pigmentosa (RP) primária é um grupo de doenças genéticas oculares que são lesões degenerativas distróficas das células fotorreceptoras e do epitélio pigmentar (RPE). Caracteriza-se clinicamente pela cegueira nocturna, redução progressiva do campo visual, retinopatia pigmentar e mau funcionamento do fotorreceptor (teste ERG). A doença é herdada de várias maneiras, seja como uma característica recessiva, autossómica recessiva ou dominante, ou pode ser disseminada. A doença desenvolve-se normalmente em ambos os olhos, sendo muito poucos os casos monoculares. O aparecimento da doença ocorre geralmente antes dos 30 anos de idade, mais frequentemente na infância ou adolescência, com agravamento dos sintomas na adolescência, e na meia-idade ou velhice, com grave deficiência visual devido ao envolvimento macular e à cegueira. O grau de deficiência visual e a taxa de progressão estão relacionados com o tipo e localização do gene mutante, e não podem ser determinados indiscriminadamente. Retinite pigmentosa é uma doença genética congénita com sintomas de cegueira nocturna e perda progressiva da visão. Sugestões: A retinite pigmentosa não pode ser curada, mas a medicação pode retardar a doença, incluindo vitamina A oral, vitamina E e luteína.