Os doentes que sofrem de “fibrose pulmonar” podem ter ouvido muitos nomes para a doença, tais como: fibrose pulmonar, fibrose intersticial, doença pulmonar difusa, doença pulmonar intersticial, doença pulmonar intersticial, etc., que podem confundir as pessoas, será que são a mesma coisa? Vamos discutir em conjunto: Doença pulmonar intersticial não é uma doença, é um termo geral para um grande grupo de doenças. É incorrecto equacionar doença pulmonar intersticial com fibrose pulmonar idiopática, pelo que o conceito de doença pulmonar intersticial deve ser clarificado. Doença pulmonar intersticial (DPI) é um termo geral para um grupo de diferentes tipos de doenças com inflamação parenquimatosa e alveolar difusa e fibrose intersticial como lesões patológicas básicas e disfagia activa, sombras radiográficas infiltrativas difusas, distúrbios de ventilação restritiva, função de difusão reduzida (DLCO), e hipoxemia como manifestações clínicas. Cerca de 1/3 das DPIs têm uma causa patogénica bem definida, sendo a exposição ambiental ocupacional a antigénios exógenos responsáveis por uma proporção significativa da doença, pelo que as histórias médicas e profissionais podem fornecer importantes pistas de diagnóstico, e é importante recolher informação detalhada sobre profissões, passatempos, medicamentos e outros antecedentes. Para que o seu médico possa julgar a sua condição com maior precisão. Os sintomas clínicos são na sua maioria insidiosos, sendo a disfonia de esforço progressivo o sintoma mais comum, geralmente acompanhada por uma tosse seca e uma sensação de fadiga fácil. Os principais sinais são a superficialidade, inspiração rápida, sons de estalido nos pulmões inferiores, cianose dos lábios e dos dedos e dedos tipo pilão (dedos dos pés).