Os meningiomas estão apenas atrás dos gliomas em termos de incidência e representam aproximadamente % de todos os tumores intracranianos. Têm um longo curso e encontram-se mais frequentemente no seio parsagital do hemisfério cerebral, seguido pela superfície convexa do cérebro, a crista pterigóides, os nós de sela, o sulco olfactivo, a fossa craniana posterior, a inclinação apical da rocha e os ventrículos. A causa dos meningiomas não é conhecida. Pensa-se que está relacionado com mudanças no ambiente interno e variação genética, mas não se deve a um único factor. Traumatismo craniano, exposição à radiação, e infecções virais que mutilam os cromossomas celulares ou aumentam a taxa de divisão celular podem estar associados ao desenvolvimento de meningiomas. Nos últimos anos, estudos de biologia molecular confirmaram que os meningiomas carecem mais frequentemente de um fragmento de gene em 22 pares de cromossomas. A ressecção cirúrgica é o tratamento mais eficaz para os meningiomas dos nós da sela. Os tumores mais pequenos com menos de 3cm de diâmetro são mais fáceis de remover completamente e podem ser curados; os tumores maiores com mais de 5cm de diâmetro são mais difíceis de remover completamente devido à sua estreita relação com a via óptica, hipófise, hipotálamo, seio cavernoso, artéria carótida interna e os seus ramos. Nos últimos anos, com o desenvolvimento de equipamento moderno de diagnóstico como a TC, a RM, a detecção electrofisiológica e a melhoria das técnicas microcirúrgicas, bem como a aplicação de aspiração por ultra-sons e faca laser, a taxa de ressecção total do meningioma de nó de sela tem aumentado gradualmente e os resultados cirúrgicos têm vindo a melhorar. Como o tumor recebe um duplo fornecimento de sangue das artérias carótidas internas e externas, o tumor sangra profundamente durante a operação, pelo que se deve prestar atenção à protecção do hipotálamo, nervo óptico, cruz óptica e pedúnculo pituitário.