O hipotiroidismo congénito, uma deficiência de tiroxina presente à nascença, é a perturbação interventiva mais comum e pode ser classificado como primário ou adquirido de acordo com a sua causa. Primário: 85% do hipotiroidismo congénito deve-se a hipoplasia da glândula tiróide, incluindo condições ectópicas e ectópicas, enquanto os restantes 15% são devidos a perturbações congénitas da síntese ou libertação de tiroxina (mais frequentemente defeitos do gene TPO). Central: A maioria dos casos está associada a outras deficiências hormonais da hipófise, tais como hipoglicemia, baixo ACTH e GH, e pénis pequeno. Esta condição requer um exame completo do sistema endócrino para identificar a causa; Yan Zhao, Departamento de Pediatria, Hospital Shanghai Tongji. Transitório: O hipotiroidismo transitório também pode ocorrer devido a factores de gravidez ou fetais, com deficiência de iodo materno, anticorpos elevados da tiróide e o uso de medicação anti-tiróide como estímulos. O cérebro necessita de tiroxina durante os primeiros 2-3 anos de desenvolvimento e se não for tratado eficazmente, existe um elevado risco de sequelas neurológicas.