A fibrose pulmonar intersticial é conhecida por ser uma doença difícil de tratar, sendo a dispneia de esforço progressivo o principal sintoma, que pode ser acompanhada por sintomas respiratórios como a tosse. O seu tratamento clínico é limitado e, portanto, os pacientes não devem ter grandes expectativas de que as lesões fibróticas desapareçam. Após observação clínica, encontrámos os seguintes resultados para a fibrose pulmonar intersticial 1, absorção completa da lesão fibrótica e desaparecimento completo dos sintomas respiratórios, o que é o melhor e o menos promissor. 2.After tratamento, os sintomas clínicos são aliviados e a lesão é reduzida, este prognóstico tem uma certa percentagem. 3.After tratamento, os sintomas clínicos são aliviados e a lesão mantém-se inalterada, este prognóstico tem uma proporção maior. 4.After tratamento, não há remissão dos sintomas e não há alteração das lesões. 5.Changes na doença, secundária a tumores pulmonares, esta lesão tem uma certa proporção. 6, alteração súbita do estado, insuficiência respiratória aguda e morte, existe uma certa proporção. 7, Uma proporção menor dos que têm episódios recorrentes formando cirrose cardiogénica. 8, Uma maior proporção dos que têm infecções pulmonares secundárias recorrentes.