A atresia da narina posterior congénita é uma anomalia congénita relativamente rara com uma prevalência de 1/5000 a 1/8000, a atresia unilateral da narina posterior é mais comum nas fêmeas do que nos machos, cerca de 70% do septo árctico é membranoso ou misto e 30% é ósseo. A atresia congénita da narina posterior é uma malformação do desenvolvimento e pode ser combinada com outras malformações ou síndromes. Estas incluem doenças cardíacas congénitas, anomalias geniturinárias, etc. Na atresia bilateral, o recém-nascido tem dificuldade em respirar e não pode mamar, o que pode levar à morte por asfixia ou fome, uma vez que o recém-nascido não consegue abrir a sua boca para respirar. Se um recém-nascido apresenta dispneia, cianose e asfixia após o nascimento, os sintomas desaparecem ou são aliviados quando chora e pioram quando se alimenta, e não há anormalidade no exame cardiopulmonar, a doença deve ser considerada. O diagnóstico pode ser confirmado por laringoscopia de fibra óptica e as películas de TAC podem ser utilizadas para identificar anomalias anatómicas do forame nasal posterior e para diferenciar os ossos ósseos membranosos dos ossos fundidos. O princípio do tratamento cirúrgico é criar uma narina posterior larga, que deve ser segura, rápida e com poucas complicações. O tratamento é a foramenoplastia nasal posterior com tubos de silicone pós-operatórios para dilatar as passagens nasais, aliviar o desconforto respiratório e permitir uma alimentação normal. Como a maioria das crianças com esta doença é vista a sofrer de problemas respiratórios, a sensibilização para a doença pode reduzir diagnósticos errados e diagnósticos incorrectos. Recentemente, o Departamento de Otorrinolaringologia do Hospital de Saúde Materna e Infantil de Guangdong, liderado pelo Director Zou Yu, tratou com sucesso dois casos de atresia nasal posterior congénita (bilateral, óssea).