Os rins policísticos bilaterais têm uma sobrevivência natural de cerca de 10 anos após o diagnóstico definitivo, sem qualquer tratamento. Após entrar no tratamento de diálise, demora cerca de 5-10 anos a morrer devido a complicações. O rim policístico é uma desordem autossómica dominante na qual ocorrem múltiplos quistos em ambos os rins e aumentam gradualmente de tamanho, resultando numa diminuição do tecido renal funcional, danos na estrutura e função dos rins, hematúria, hipertensão e insuficiência renal. Ao exame, os rins são aumentados e existem múltiplas estruturas císticas ecogénicas de diferentes tamanhos no parênquima renal. As manifestações clínicas incluem hipertensão, infecções recorrentes do tracto urinário, bem como infecções císticas e hemorragias, que eventualmente levam à insuficiência renal e ao desenvolvimento de toxicidade urémica. A maioria dos casos gerais de rins policísticos bilaterais já desenvolveram complicações no momento do diagnóstico, e o período natural de sobrevivência é de cerca de 10 anos se não for realizado um tratamento de seguimento regular. Ou, para pacientes cuja lesão da função renal não é óbvia e cuja pressão arterial pode ser controlada, o período de sobrevivência é mais longo. Cerca de 50% dos doentes com rim policístico bilateral desenvolverão gradualmente e eventualmente desenvolverão insuficiência renal e síndrome uremica, e morrerão 5-10 anos após a terapia de substituição renal devido a várias complicações da síndrome uremica.