A prevalência do ICA no ADPKD é cerca de 10%, o que corresponde a 4 vezes a população normal; as características patológicas do ADPKD são a formação e ampliação de múltiplos quistos fluidos no córtex e medula do rim bilateralmente. Os quistos crescentes podem comprimir o parênquima renal normal e produzir uma série de sintomas clínicos, tais como dores nas costas, hematúria, hipertensão, etc., que eventualmente levam à insuficiência renal, e a maioria dos pacientes pode manter a função renal normal até aos 40-60 anos de idade. Para avaliar a gravidade da doença e monitorizar o progresso dos indicadores da doença: taxa de filtração glomerular, concentração de creatinina, mas não é sensível como indicador de detecção. O volume renal bilateral total em doentes adultos ADPKD é geralmente superior a 1000 ml, enquanto que o volume renal adulto normal feminino é de 308 ml e o masculino é de 404 ml, e o volume renal bilateral é superior a 1500 ml, na sua maioria acompanhado por uma diminuição da GRF. O tratamento cirúrgico de doentes com ADPKD em fase precoce a média, com cerca de 40 anos de idade, para doentes avançados, a cirurgia já não é significativa, mas agrava a doença. Tratamento interno, o imunossupressor sirolimus (rapamicina) tem uma pequena nefrotoxicidade, e a aplicação a longo prazo pode retardar o crescimento de quistos e aumentar o parênquima renal.